遗传学词汇表(附件).PDFVIP

8 X chromosome. X染色体：一种性染色体。女性通常有两条X染色体。 遗传学词汇表 男性通常有一条X染色体，一条Y染色体。 X-linked conditions. 伴X染色体遗传病：一种由于X染色体上的基因发 生改变（突变）造成的遗传病。伴X遗传病包括血友病，杜氏肌营养不 良和脆X染色体综合征。假如您想获得更多信息请察看“伴X染色体遗 传”页。 XX. 这代表女性的正常性染色体。女性通常有两条X染色体。每条X染色 体分别来自父亲或母亲。 XY. 这代表男性的正常性染色体。男性通常有一条X染色体，一条Y染色 体。他的X染色体来自他的母亲，而Y染色体来自他的父亲。 Y chromosome. 染色体：一种性染色体。男性通常有一条X染色体， 一条Y染色体。女性通常有两条X染色体。 其他遗传词汇可以在下列地址中找到 .uk/glossary.htm /gec/glossary.html /glossary.cfm 调整自英国伦敦IDEAS遗传知识公园最初编写的词汇表。 Illustrations by Rebecca J 每位患者和家属的资料 Kent rebecca@ 2 7 遗传学词汇表 易位”页。 sex chromosomes. 性染色体：即X染色体和Y染色体。性染色体可决 amniocentesis. 羊膜穿刺术：一种通过采样来检查未出生的宝宝的基 定一个人的性别。女性通常有两条X染色体。男性通常有一条X染色体， 因或染色体的测试。在子宫中，宝宝的周围有很多液体。这些液体中有 一条Y染色体。 宝宝表皮脱落的细胞。假如在妈妈的腹部（肚子）那里用一根细针穿 入，就可以采集到一些那种液体了。这种液体随后会送到实验室做检 sex-linked condition. 伴性遗传病：请阅读伴X染色体遗传病词条。 查。假如您想获得更多信息请察看“羊膜穿刺术”页。 smear test. 子宫颈涂片检查：一种对所有女性推荐的检查项目，这种 autosomal. 常染色体的：和常染色体有关的（这个在中文很容易就能 检查可以发现子宫开口处的细胞是否存在异常。 理解吧） sperm. 精子：父亲为将要形成一个新宝宝的细胞所贡献的那部分。精 autosomal dominant genetic conditions. 常染色体显性遗传的情况： 子包含23条染色体，它们来自父亲每对染色体的任一条。精子将会与卵 有时候，一个人的表现型只需要遗传一个改变了（突变）的基因，就可 子融合形成一个完整的细胞。婴儿将自第一个细胞开始发育。 以受到影响，或者未来的某个时候受到影响。这个改变了的基因就是显 性基因。假如您想获得更多信息请察看“显性遗传”页。 translocation. 易位：染色体物质的重排。当一条染色体的一部分断裂 并且与另一条连接上时，即发生易位。假如您想获得更多信息请察看 autosomal recessiv