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人类遗传病的判断
* 人类遗传病遗传方式 的判断方法 ? ? ? 一、人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 特点 遗传病类型 父传子，子传孙，子子孙孙无穷也 无中生有为隐性,男患多于女患. (母病子必病，女病父必病 ) 有中生无为显性,女患多于男患 (父病女必病，子病母必病) 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女正常为常显 人类遗传病的遗传方式的判断方法 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因的位置：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 若遗传图谱比较复杂，则利用假设法。一般首先将其假设为伴X遗传，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上 1 2 1 2 4 5 6 1 3 2 3 4 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 正常女生 正常男性 患病女性 患病男性 该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因最可能位于___________染色体上 *
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