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药理学随堂考核单一（总论部分）　　专业班级 姓名 学号 一、选择题:1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于： A．0.693/κe B．κe/0.693 C．2.303/κe D．κe/2.303 E．0.301/κe2．药物的生物转化和排泄速度决定其： A．副作用的多少 B．最大效应的高低 C．作用持续时间的长短 D．起效的快慢 E．后遗效应的大小3．肝药酶的特点是： A．专一性高，活性有限，个体差异大 B．专一性高，活性很强，个体差异大 C．专一性低，活性有限，个体差异小 D．专一性低，活性有限，个体差异大 E．专一性高，活性很高，个体差异小4．药物产生副作用的药理学基础是：A. 用药剂量过大 B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高 E. 用药时间过长5．部分激动药的特点为： A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用 E．无亲和力也无内在活性6．生物利用度反映： A．表观分布容积的大小 B．进入体循环的药量 C．药物血浆半衰期 D．药物吸收速度对药效的影响 E．药物消除速度的快慢7．药物不良反应包括： A．副反应 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应二、填空题:1．药物在体内的过程有　　　　　、　　　　　、　　　　　和　　　　　。2.当弱碱性药物中毒时，可通过　　　化血液，从而使药物从　　　　转入　　　　，增加药物　　　解救之。3．药物的量效曲线可分为　　　　　和　　　　　两种。从　　　　　者中可获得ED50及LD50的参数。4．受体激动药的最大效应取决于其　　　　　的大小，当　　　　　相同时药物的效价强度取决于亲和力。三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）2.半衰期（half-time）3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）4.零级消除动力学（zero order elimination kinetics）5.肝肠循环(enterohepatic cycle)6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer)7.肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor)8.治疗指数（therapeutic index）9.受体脱敏（receptor desensitization）10.受体增敏（receptor hypersensitization） 11.副反应（side reaction）12.反跳 13.首过效应（first pass effect）14.后遗效应(residual effect)15.变态反应(allergic reaction)16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance）17.效价强度（potency）18ED50与LD5019.激动药（agonist）20.拮抗药（antagonist） 药理学随堂考核单二（作用传出神经系统药物1）　　专业班级 姓名 学号 一、 选择题：1．有机磷酸酯类中毒的机制是： 　A．裂解AChE的酯解部位 　B．使AChE的阴离子部位乙酰化 　C．使AChE的阴离子部位磷酰化 　D．使AChE的酯解部位乙酰化 　E．使AChE的酯解部位磷酰化2．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．有调节痉挛作用3. 新斯的明哪项作用最强：　A. 对心脏的抑制作用　B．促进腺体分泌作用　C．对眼睛的作用　D．对中枢的作用　E．骨骼肌兴奋作用4．抗胆碱酯酶药包括： 　A．毒扁豆碱 　B．新斯的明 　C．碘解磷定 　D．氯解磷定 　E．敌百虫5．中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是：　A．阿托品　B．山莨菪碱　C．东莨菪碱　D．后马托品E．溴丙胺太林6. 阿托品：　A．选择性阻断M胆碱受体　B．为ACh的竞争性拮抗药　C．选择性阻断骨骼肌N胆碱受体　D．大剂量可出现中枢症状　E．大剂量时阻断神经节N受体7. 有关阿托品的各项叙述，正确的是A．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒8．下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点： 　A．阻断神经冲动传递到肌肉　B．最初可出现短时