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- 2017-06-17 发布于浙江
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iaga临床研究方案
IA研究CRF表—MICM检查 MICM检查项目 建议: 1、形态学/免疫分型/染色体/疾病诊断/危险分层必填 2、融合基因/NPM1/FLT-3/C-KIT 根据各中心实际治疗情况选择 IA研究CRF表—常规检查 确保首次化疗前均已进行血常规、生化、心电图、心超、肝肾功能检查 IAGA研究CRF表—诱导治疗 请在备注中注明:患者身高、体重、体表面积、善唯达总剂量 诱导治疗后疗效评价 MRD可以选择以下三种检查: 1、定量PCR 2、WT1 3、免疫标记流式细胞仪 IAGA研究CRF表—再次诱导 初次诱导接受化疗药物治疗结束后第21天左右进行骨髓细胞学检查,如达部分缓解(PR)者,按原方案再诱导治疗一次 IAGA研究CRF表—不良反应 如有不良反应发生请及时登记 完成诱导治疗阶段疗效评价及不良反应登记后,研究者签名,第一次递交CRF表 IA研究CRF表—巩固治疗 后续巩固治疗期间,需要填写免疫残留和融合基因情况 完成巩固治疗或者移植信息填写之后,第二次递交CRF表格 IA研究CRF表—随访记录 完成随访记录信息填写之后,第三次递交CRF表格 谢谢! Q A * * PFIZER CONFIDENTIAL – NOT FOR EXTERNAL USE * PFIZER CONFIDENTIAL – NOT FOR EXTERNAL USE * PFIZER CONFIDENTI
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