内科学-cushing综合征(皮质醇增多症).pptVIP

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  • 2017-06-17 发布于浙江
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内科学-cushing综合征(皮质醇增多症)

1. 掌握皮质醇增多症(库欣综合征)的主要病因 2. 病理生理要点、临床特征和治疗方法 Cushing’s syndrome 皮质醇增多症(hypercortisolism) 各种原因引起的肾上腺分泌糖皮质激素(以皮质醇为主)过多导致的临床综合征,伴肾上腺雄性激素以及盐皮质激素不同程度分泌增多 肾上腺解剖位置 肾上腺 肾上腺下极薄层断面 下丘脑-垂体肾上腺轴 皮肤菲薄,皮肤弹性纤 维断裂,可见微血管的紫纹;毛细血管脆性增加易有皮下淤血;肌萎缩及无力;骨质疏松,病理性骨折 机制:过多Cortisol致蛋白质分解增加,生糖氨基酸增多致糖异生加强,负氮平衡 外周组织糖利用减少 肝糖输出增多 糖异生增加 糖耐量受损 继发性 (类固醇性) 糖尿病 导致高血压的原因: Cortisol盐皮质样作用 容量扩张 血管活性物加压反应增强 血管舒张受抑制 多血质:(RBC,WBC增多) 淋巴组织萎缩 淋巴细胞和白细胞百分比率减少 (1) 可有多种肿瘤类型: 嫌色细胞瘤、嗜碱性细胞瘤、嗜酸性细胞瘤、混合性细胞瘤 (2) ACTH增多导致双侧肾上腺皮质束装带、网状带增生 常见原因(按发病率顺序) 小细胞肺癌、支气管类癌 胸腺癌 胰腺癌 (胰岛细胞癌) 嗜铬细

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