李夏璐博士-清华大学生命科学学院.docVIP

北京生命科学研究所（NIBS）上目录导师简介（20人） 柴继杰博士 2 董梦秋 博士 3 杜立林博士 5 高绍荣博士 6 郭岩博士 8 黄牛博士 8 雷晓光博士 10 李文辉博士 11 李夏璐博士 12 罗敏敏博士 13 戚益军博士 14 邵峰博士 15 王晓晨博士 17 王晓东博士 18 袭荣文博士 19 叶克穷博士 20 张宏博士 21 张跃林博士 22 周俭民博士 23 朱冰博士 24  柴继杰博士 教育经历1987 大连轻工业学院化学工程系学士 1997 中国协和医科大学药物分析学博士 1997-1999 中国科学院生物物理研究所做博士后 1999 美国普林斯顿大学分子生物学系做博士后 2004- 中国北京生命科学研究所工作 研究概述该实验室关注并研究在生物学及药学应用中的重要大分子的结构与功能。主要通过蛋白晶体衍射的方法及一些生物、生化方面的手段阐述这些生物大分子在结构和功能上的联系。柴继杰博士实验室并不局限于已建立的研究框架，与北京生命科学研究所的其他研究小组合作，开展联合研究项目。 一个正进行的研究方向将关注专职吞噬细胞（professional phagocytes）对凋亡细胞的识别途径。近十年来大量的工作已对凋亡调控的机制做了详尽的研究。相对的，在细胞凋亡后如何去除凋亡的细胞残体的问题并没得到关注。（此问题并不是不重要）如果在此环节出现问题将造成炎症反应的异常持续和自身免疫的出现。在吞噬细胞消除凋亡的细胞体的过程中，第一步反应是凋亡的细胞体和处于凋亡过程中的细胞表面出现如磷脂酰丝氨酸（PS）等可被各种吞噬细胞上的受体识别的发出“eat-me”信号的信号分子。柴继杰博士近年来的研究发现这一识别过程并不仅仅是此类信号分子与吞噬细胞受体的简单结合。实际上，一类可被其他吞噬细胞的受体识别的桥联分子（bridging molecule）如Annexin I（Anx I）也参与了识别过程。除此，实验室还将对“don’t-eat-me”信号的识别机制及溶血磷脂酰胆碱（LPC）等“find-me”信号的产生和调控机制进行研究。前者存于正常细胞，保证这些非凋亡的细胞不被错误吞噬；后者为凋亡细胞所产生。 吞噬细胞识别和吞噬凋亡细胞的信号调控的分子机制是该实验室的另一个研究目标。前人在线虫（C. elegans）的遗传学筛选工作中发现七个基因产物分别隶属于两条功能上冗余的信号转导系统参与了清除凋亡细胞体过程。其中一条信号系统为CED-2/ced-5/CED-12/CED10，这条信号系统保守的存于哺乳类中，其同源信号系统为CrkII/Dock180/ELMO/RAC，该实验室将从蛋白三维结构的尺度研究这条信号系统的活化和调控机制。 代表性论文 Zhiwei Huang, Yingcai Feng, Ding Chen, Xiaojing Wu, Siyang Huang, Xiaojun Wang, Xingguo Xiao, Wenhui Li, Niu Huang, Lichuan Gu, Guangming Zhong and Jijie Chai. Structural basis for activation and inhibition of the chlamydial protease CPAF. Cell Host Microbe. 6, 2008 (in press). Maikke B. Ohlson, Zhiwei Huang, Neal M. Alto, Marie-Pierre Blanc, Jack E. Dixon, Jijie Chai*, and Samuel I. Miller*. Structure and function of SifA indicate that interactions with SKIP, SseJ, and RhoA family GTPases induce endosomal tabulation (*Co-corresponding authors). Cell Host Microbe. 5, 2008 (in press). Zhou JM, Chai J. Plant pathogenic bacterial type III effectors subdue host responses. Curr Opin Microbiol. 2008 Apr; 11(2):179-85. Xiang T, Zong N, Zou Y, Wu Y, Zhang J, Xing W, Li Y, Tang X, Zhu L, Chai J, Zhou JM. Pseudomonas syringae Effector AvrPto Blocks I