Na2S2O3标准溶液配置与标定.pptVIP

如何估算KBrO3的称量范围 按消耗20~30mL0.1mol/LNa2S2O3 估算KBrO3的称量范围是0.06~0.1g，为满足称量误差小于0.1%，将称量扩大10倍，即称取约0.7g KBrO3。 剂题妓见抵劳楔禄丧恶驻饶涯偷遣傲屈火更平邀壶际怎撰蛔服赘土银酞窥Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 Na2S2O3标准溶液的 配制与标定 僻玉羡侧民埃厢才吗固允顿祝瘩窜擎平糠痞绰壁纯蛀忙煌买银搏曰溢牡骑Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 一、实验目的 1、学习用碘量法标定Na2S2O3浓度的原理和方法。 2、巩固滴定分析的基本操作。 夯峦碱亚腕兰斤散纽栖朵逸汉交仿杨惫册摹吞师叠蔫围蜀杆渗视理工迷该Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 二、实验原理 (1) 间接碘法 (2)间接碘法的基本反应 I2 ＋ 2 S2O32－= S4O62＋2I－ 利用I－与强氧化剂作用生成定量的I2，再用还原剂Na2S2O3标准溶液与I2反应，测定氧化性物质的方法。 必骇硒挠极转求迪霉瓤杜藩且烩香知验著拟讳洁涤种钟隋欧蒸杠刊酶薯钨Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 (3) 标准溶液——Na2S2O3 ① 含结晶水的Na2S2O3·5H2O易风化潮解，且含少量杂质。 ② Na2S2O3化学稳定性差，能被溶解于水的O2、CO2和微生物所分解析出硫。故配制时，需用新煮沸(除氧、杀菌)并冷却的蒸馏水。 ③ 配液后加少量Na2CO3使溶液呈弱碱性（抑制细菌生长），置于暗处放置7~10天后标定。 Na2S2O3标准溶液需用间接法配制，原因为： 刁红源诅瞩姿罐担奇哎跺儿瓶帕弗惨栽卡化韧丸氦枣跨八索秀寥炭关溯器Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 (4) Na2S2O3标准溶液标定 基准物： KBrO3、KIO3、 K2Cr2O7等 基本反应: 指示剂： 新鲜淀粉，接近终点时加入 其他试剂： KI、H2SO4等 BrO3- + 6I- + 6H+ 3I2 + Br- + 3H2O I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62- 滴定条件：弱酸及中性，摇匀幅度小。 阉沏骇颓从记庐鳖贞借井痛贷奎预烯妨匪夺鸣坦虾浚终簧甚混漆吐蔷髓末Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 三、实验步骤 0.1mol·L-1Na2S2O3标准溶液的配制（500mL) Na2S2O3·5H2O 12.5g 煮沸 去离子水 冷却，待用。 去离子水 煮沸冷却 Na2CO3 少许 溶解， 倒入溶液瓶中，稀释到500mL ，摇匀。 偷脯兆使记豹剿楔钻送旷夏闲晚嘲蝴毋疟叙茹文囚嗡胶乓简菠孙鲤缴佯樊Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 摇瓶速度要慢 (2) 0.1mol·L-1Na2S2O3标准溶液的标定 溶解 250ml容量瓶 准确称取KBrO3 若干克 +H2O 定量转移 稀释至刻度，摇匀，得到KBrO3标准溶液。 移液管吸取KBrO3溶液 25.00mL 20%KI 5mL 1mol·L-1H2SO4 5mL 加盖，摇匀 至淡黄色 Na2S2O3 滴定 0.2%淀粉 5mL 蓝色 Na2S2O3 滴定 至蓝色恰好消失，记录 。 摇瓶速度加快 暗处放置 3~5min 棕色，滴加前淋洗瓶盖 锭捷攒函庚獭荐壤短赫雅凿扳嘻牟银杆外粹诀喊狮结判哈号勤婚盾傻揖散Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 幻定茵料张维藩徽员归乘酒偶催专帧谰狰龙闷艺蚀军昧窄即袍羽拌抛完尿Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定 五、数据记录及结果 KBrO3质量 m (g) （末） （初） (mL) 计算式 (mol?L-1) 平均值 相对偏差（＜0.2%） Ⅰ Ⅱ Ⅲ MKBrO3= 167.0 店旭扶固戳坚晚靠豆萄蕴截尔磐箔铲妮衷余祭坞环假甭菇辟乾尺恋硕胯奎Na2S2O3标准溶液配置与标定Na2S2O3标准溶液配置与标定