常见气体的制备研究.ppt

常见气体的制取 发 生 装 置 净 化 装 置 干 燥 装 置 收 集 装 置 尾气处理装置 一、气体制取装置的设计 1、装置连接顺序 2、实验操作的先与后 A、装配仪器时：先下后上；先左后右 C、加入试剂时：先固后液 B、实验开始时：先查仪器的气密性， 再加药品，后点酒精灯； D、有些实验为防倒吸，往往最后停止加热. E、有些实验为防氧化往往最后停止通气。 F、仪器拆卸的一般过程：从右到左，自上而下，先拆主体， 后拆部件。 3、气体的发生装置 3.1　设计依据 反应物的状态和反应的条件 3.2　装置的分类 （1）固＋固　加热 （2）固＋液（液＋液）加热 （3）块固＋液 常温 （4）固＋液 常温 (1) (2) (3) (4) 二、 气体制取的反应原理及装置选择 2KMnO4 ＝ K2MnO4+MnO2+O2↑ Δ 2Na2O2+2H2O＝4NaOH＋O2↑ 2H2O2　＝ 2H2O+O2↑ MnO2 2KClO3 ＝ 2KCl+3O2↑ MnO2 Δ O2 2NH4Cl+Ca(OH)2 ＝ CaCl2+2NH3↑+2H2O Δ NH3·H2O+CaO ＝ NH3↑+Ca(OH)2 NH3 Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑ CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O H2 CO2 Cl2 1.2.1 固＋固，加热 该实验装置要注意： （l）试管口应稍向下倾斜，以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂。 （2）铁夹应夹在距试管口l/3处。 （3）胶塞上的导管伸入试管里面不能太长，否则会妨碍气体的导出。 标准装置 可制O2、NH3 1.2.2 固＋液（液＋液），加热 标准装置 可制Cl2、HCl、C2H4、 CO、NO、SO2等 1.2.2 固＋液（液＋液），加热 变化装置 1.2.3 固＋液 块状固体与液体的混合物在常温下反应制备气体可用启普发生器制备，当制取气体的量不多时，也可采用简易装置。 标准装置 简易装置 2、气体的收集 2.1　判断原则 （1）易溶或与水反应的气体：排空气法 （2）与空气成分反应或与空气密度相近的气体：排水（液）法 （3）可溶性气体考虑用排液法 （4）两种方法皆可用时，排液法收集的气体较纯。 （1）排空气法 收集比空气重的气体 收集比空气轻的气体 2.2　气体的收集装置 （2）排水（液）法 导管短进长处 （3）贮气瓶 （4）贮气袋 3、气体的净化装置 3.1　总原则 （1）一般除杂在前，干燥在后。若是燃烧除杂，则干燥在前。 （2）吸收剂只能吸收气体中的杂质，而不能与被提纯的气体反应。但可与杂质气体反应生成欲净化的气体。 （3）除杂反应要迅速、定量，不选择可逆反应或条件苛刻的反应。 （4）杂质气体很难去除时，可先吸收欲净化的气体，再反应放出欲净化的气体。 （5）干燥剂的选择时不与被干燥的气体反应。 3.2　净化装置 （1）洗气瓶 （2）干燥管 （3）加热管 c d 酸、碱性 据气体的 氧化、还原性 气体的酸碱性 干燥剂的酸碱性 保持一致 干燥剂的选择及使用原则 1、选择原则 ①气体在被干燥的过程中不能被减少 ②不要引入新的杂质。 2、选择方法 干燥剂 选择 干燥剂状态 干燥装置 酸性干燥剂（如：浓硫酸、P2O5等）不能用来干燥碱性气体（如氨气）； 碱性干燥剂 (如碱石灰、生石灰、固体NaOH等)不能用来干燥酸性气体如Cl2。 有氧化性的干燥剂（如浓硫酸）不能干燥有还原性气体（如H2S、HI等）。 液态干燥剂 固态干燥剂 装置 洗气瓶 干燥管、U型管 干燥剂 浓硫酸 无水CaCl2 P2O5 碱石灰 可干燥气体 不可干燥气体 NH3 、H2S、 HBr、 HI NH3 NH3 Cl2、HX、H2S、 SO2 、 NO2、CO2 4、尾气处理装置 4.1 总原则 （1）有毒、污染环境的气体不能直接排放。 （2）尾气吸收要选择合适的吸收剂和吸收装置。 （3）可燃性气体且难用吸收剂吸收：燃烧处理或袋装。 （1）碱液吸收法 如：Cl2、H2S、SO2、NO2等。 （2）燃烧或袋装处理法 如：H2、CO等。 4.2 方法与装置的选择 （3）防倒吸吸收 标准装置 安全瓶装置 标准装置 变化装置 5、排水量气装置 例1： （1）在没有现成的CO2气体发生器的情况下，请你选用下图中的部分仪器，装配成一个简易的、能随开随用、随关随停的CO2气体发生装置。应选用的仪器是（填入仪器的编号） 。 （2）若用上述装置制取CO2气体，而实验室只有稀硫酸、浓硝酸、水、块状纯碱、块状大理石，比较合理的方案应选用的药品是