微生物学实验一课件.pptVIP

微生物学实验室常用的器皿 1．试管 2．吸管 3．培养皿 4．三角烧瓶 5．载玻片与凹玻片 普通载玻片用于微生物涂片、染色，作形态观察等 凹玻片是在一块厚玻片的当中有一圆形凹窝，作悬滴 观察活细菌以及微室培养用。 6.滴瓶：用来装各种染料、生理盐水等 7.接种工具：接种环、接种针等 常用器材 酒精灯　1/人 接种环　1/人 试管夹　1/人 吸耳球　1/2人 计数器　1/2人 镊子　　1/2人 香柏油 1/2人 擦镜纸 1/2人 实验报告格式 基本信息的填写（不能留空）。 题目 目的 原理 材料和器皿 方法和步骤 实验结果 画图 文字描述 分析和讨论 思考题 清洁与卫生 保持实验台的清洁与试剂架的整齐洁净。 废纸、培养基等废弃物一律丢入垃圾桶内，严禁放入水槽！ 培养皿、玻片、试管等玻璃仪器清洗后一律搁置凉在不朽钢网框里。 玻片上的染液必须彻底清洗干净（用洗衣粉洗）。 培养皿、试管等玻璃仪器上做的标记必须彻底洗净。 最终垃圾由值日生倒入卫生间箩框里，湿拖把挂在水槽水龙头架上滴水凉干。 每次值日生4人。 油镜使用的原理  油镜，即油浸物镜。当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空气时，由于空气与玻片的密度不同，使光线受到曲折，发生散射，降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油（其折射率与玻片的相近），则几乎不发生折射，增加了视野的进光量，从而使物象更加清晰。 显微镜的放大倍数、分辨率和数值孔径 1. 放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数 2. 分辨率：是表示显微镜辨析物体（两端）两点之间距离的能力，可用公式表示为： δ=0.61×λ/ N.A 式中： δ ：物镜分辨出物体两点间的最短距离。 ?：可见光的波长（平均0.55?m) N.A: 数值孔径 3. 数值孔径(N.A)=n×sinα/2 其意为玻片和物镜之间的折射率（n）乘以光线投射到物镜上的最大夹角（a）的一半的正弦。 （一）显微镜使用步骤 1. 放置好显微镜 2. 调节光源 3. 低倍镜观察 4. 高倍镜观察 5. 油镜观察 6. 清洁和还原显微镜 1. 放置好显微镜 置显微镜于平稳的实验台上，镜座距实验台边沿约为3-4cm。镜检者姿势要端正。 （取、放显微镜时应一手握住镜臂，一手托住底座，使显微镜保持直立、平稳。切忌用单手拎提；且不论使用单筒显微镜或双筒显微镜均应双眼同时睁开观察，以减少眼睛疲劳，也便于边观察边绘图或纪录。 2. 调节好光源 接通电源，打开光源。 瞳 距 调 节 粗 调 松 紧 调 节 旋 钮 聚 光 镜 中 心 调 节 3. 低倍镜的观察 。将标本片放在载物台上，用标本夹夹住，调节标本移动螺旋，使观察的目的物处于物镜的正下方。 调节粗调螺旋，使物镜（10×）与标本靠近，眼睛在测向注视物镜，防止物镜和载玻片相碰。 张开双眼向目镜里观察，如果见到目的物，但不十分清楚，可用细准焦螺旋调节，至目的物清晰为止。 通过玻片夹推进器慢慢移动玻片，认真观察标本各部分，找到合适的目的物，仔细观察并记录所观察到的结果。 4.高倍镜的观察 使用高倍镜前，必须先用低倍镜观察，发现目的物后将它移至视野正中处。 旋动转换器换高倍镜。如果高倍镜触及载玻片立即停止旋动，这说明原来低倍镜并没有调准，目的物并没有真正找到，必须用低倍镜重新调节。如果高倍镜下观察目的物有点模糊，调节细准焦螺旋，直到视野清晰。调节细准焦螺旋时要注意旋转方向与载物台上升或下降的关系，防止镜头与载玻片强力接触，损坏镜头或载玻片。 5.油镜的观察 降低载物台约1.5-2.0cm，将油镜转到光路上来。在载玻片目标物上滴加一滴香柏油。从侧面注视，上升载物台，使油镜前端浸入香柏油。防止发生油镜压破玻片或进一步发生玻片顶坏油镜前的透镜的危险。然后一边观察一边用细调节器缓缓下降载物台，直至视野中出现清晰的物像。如果油镜已经离开油面，则必须重新从侧面注视，再将油镜头浸入油中，重复上面操作。 （应特别注意不要在升降载物台时用力过猛，或者调焦时误将粗调节螺旋向反方向转动而损坏镜头及载玻片） 6. 清洁显微镜和还原显微镜 . 观察结束后，调节光源到最小