第三章 细胞分化的芬街子机制——转录后的调控.pptVIP

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第三章 细胞分化的芬街子机制——转录后的调控

第三章 细胞分化的分子机制 —— 转录后的调控;真核生物: DNA → nRNA(核)→ mRNA (质);(二)、前体mRNA的加工对 早期发育的调控;早期发育对RNA信息的选择——不同类型细胞 对nRNA的选择不同;RNA加工前三个胚层中的RNA量无差异。;(一)、同一基因的初始转录物(nRNA) 经选择性拼接可产生不同的成熟RNA;;相同基因在不同发育时期或不同组 织细胞中拼接不同,合成不同的蛋白质;果蝇性别表型的决定事件,通过3个主要性别决定基因RNA的不同拼接模式,引起差异基因表达;(二)、RNA 3’末端的决定;(三)、mRNA向核外的运输;第二节 翻译和翻译后的调控;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;2. mRNA寿命的不同对蛋白质合成的调控 —— 通过mRNA的选择性降解和mRNA稳定性不同调控蛋??质的合成;mRNA降解性能的差异可以影响细胞的功能;3. 激素对特定mRNA稳定性的影响;二、早期发育中母体效应因子的影响;1、卵母细胞中翻译调控机制的假说;Poly(A)对翻译的调控: 在小鼠的未成熟卵母细胞质中可以翻译的mRNA具有较长的poly(A), 减数成熟分裂后poly(A)降解,翻译终止。 在减数成熟分裂前不表达的mRNA的poly(A)较短(15-90A), 但其3`UTR具有胞质多聚腺苷酸化信号序列(CPEs)(UUUUAU in mice and frogs)。减数成熟分裂后这些 mRNA迅速加上一个长的polyA,开始翻译。; 2. 秀丽隐杆线虫发育的翻译调控 —— mRNA 3’UTR调控配子的决定;成体血红蛋白 2n中,4α和2β珠蛋白基因→4肽链2α/2β α- mRNA:β- mRNA = 1.4:1 α珠蛋白:β珠蛋白 = 1:1 平衡调节机制: 两者竞争翻译起始因子 β珠蛋白mRNA具有更强的与 翻译起始因子结合的能力; 4. RNA编辑;5、翻译后水平上的调控

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