骨骼肌松弛药医.pptVIP

骨 骼 肌 松 弛 药及其拮抗药;概念与分类;2、分类 根据作用机制可分为： 去极化肌松药(depolarizing muscular relaxants),如琥珀胆碱 非去极化型肌松药(nondepolarizing muscular relaxants),如泮库溴铵、维库溴铵、阿曲库铵等 按时效分为：超短效；短效；中效；长效 ;第一节 概 述;;一、神经肌接头的兴奋传递;;;二、作用机制;;;;2.非竞争性阻滞;;;3.作用于突触外和突触前乙酰胆碱受体;;三、肌松药的药效动力学;图 解;（二）药理作用及不良反应;四、肌松药的药代动力学;五、肌松药的理想条件; 六、临床应用;第二节 去极化肌松药;;琥珀胆碱（succinycholine 、司可林）;;不 良 反 应;不 良 反 应;不 良 反 应;第三节 非去极化肌松药;【分类】;长时效：泮库溴铵（pancuronium、本可松）;长时效：哌库氯铵（pipecuronium);长时效：多库氯铵（doxacurium）;中时效：维库溴铵（vecuronium ） 又名“万可松、去甲本可松” ;甾类中时效肌松药，新近用于临床 作用快，弱，短（强度相当于万可松的1/7，时效为其2/3）起效时间在所有非去极化肌松药中最快， 不释放组胺，对心血管无明显作用