柴苓归芪汤对实验性肾病综合征大鼠脂质过氧化功能的影响论文.docVIP

　　柴苓归芪汤对实验性肾病综合征大鼠脂质过氧化功能的影响论文 .freelg.kg复制肾病综合征大鼠模型，正常组注射等量0.9%氯化钠注射液。选模1周后开始灌胃，辛伐他汀组给予辛伐他汀1mg.（kg·d），柴苓归芪组给予柴苓归芪汤煎剂27g（kg·d），蚓激酶每日给予1次（2.5mg.100g，1500U.mg），共用药5周。正常组和模型组灌服等量蒸馏水。分别用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥法检测血清及肾组织超氧化物歧化酶（SOD）的活性和丙二醛（MDA）含量。 结果 模型组血清及肾组织中SOD活性均较正常组明显降低（P 0.05，P 0.01）.freelodel of nephrotic syndrome ycin.Rats odel group，Simvastatin group，Chailingguiqi decoction group and control group.Rats in model sroup and control group vasfatin group and Chailimgguiqi group administrated separately Simvastatin（1mg.（kg·d））and Chailing-guiqi decoction.The contents of SOD and MDA in serum and tissue ethod of xanthinoxidase and thio-bar-bitone.Results SOD activity in serum and tissue in model group and tissue in model group ycin-induced nephropathy rat loss ability of removing oxygen free radical.SOD activity in serum and tis-sue in Chailingguiqi decoction group and tissue in Chailingguiqi decoction group and tissue and decrease content of MDA in serum and tissue，then elevate ability of antioxygen free radical. 【Key e;Lipid peroxidation;SOD;MDA 自由基是肾小球损伤的重要介质 ［1］ 。近年来，有关氧化损伤、氧自由基对肾脏损伤的机制备受关注［2～3］ 。我们已从实验研究证实了柴苓归芪汤通过降低血脂、减少蛋白 尿，保护阿霉素肾病（AN）大鼠的肾功能［4］ 。AN大鼠模型是经典的实验性肾病综合征大鼠模型，本研究采用该型 ［5］ ，观察柴苓归芪汤对AN大鼠血清及肾组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响，探讨其对脂质过氧化损伤的保护作用。 1 材料与方法 1.1 实验动物与药物 1.1.1 实验动物 选用清洁级健康雄性SD大鼠36只，体重为（180±10）g，由河北医科大学动物中心提供（编号DK0311-0102）。 1.1.2 实验用药 阿霉素:由汕头经济特区明治医药有限公司生产（批号:020702），10mg.支。柴苓归芪汤（由柴胡10g、黄芩10g、当归15g、黄芪30g、茯苓15g、猪苓12g地龙等组成）按比例称取后，水煎、过滤、浓缩，每mL含生药1.8g。鉴于地龙中主要活性成分蚓激酶在65℃以上酶活性开始下降，85℃30min酶活性完全丧失 ［6］ ，不能入煎剂，故用其提取物蚓激酶替代地龙冲服。蚓激酶:由北京百奥药业有限责任公司生产（批号，30万单位.粒;辛伐他汀:由杭州默沙东制药有限公司生产（批号:N1027），10mg.片。SOD、MDA试剂盒:南京建成生物工程研究所。 1.2 模型制备、分组与给药 实验动物用普通饲料适应性喂养1周后，分别置于代谢笼里取尿，检测尿蛋白和尿红细胞，结果全部为阴性。按体重随机分为正常组、模型组、辛伐他汀组和柴苓归芪组。正常组为6只，其他3组均为10只。模型组、辛伐他汀组、柴苓归芪组按5mg.kg进行一次性尾静脉注射阿霉素，正常组注射等量0.9%氯化钠注射液。造模1周后开始灌胃，辛伐他汀组给予辛伐他汀1mg.（kg·d）;柴苓归芪组给予柴苓归芪汤煎剂27g.（kg·d），用药量为成人剂量的15倍;蚓激酶用量按文献报道每日给予1次（2.5mg.100g，1500U.mg）［7］ 。共用药5周。正常组和模型组灌服等量蒸馏水。 1.3 血清及组织制备 1.3.1 血清制备 在实验第7周末用10%水合氯醛按30mg.kg的剂量将