比对两种工艺的六味地黄口服液耐缺氧及免疫调节作用论文.docVIP

　　比对两种工艺的六味地黄口服液耐缺氧及免疫调节作用论文 .freelmunoregulation in Mice CHEN Hong-yan,.freelmunoregulation of tly into 7 groups：control group and tals inistration e, carbon clearance rate and index of thymus and spleen in each groups easured. Results pared e and increased mono-macrophage capability of carbon clearance (P＜0.05). Conclusion Liumunoregulation, and tmunoregulation；mice 六味地黄口服液主要由熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮等配伍而成,是治疗肾阴虚的主要方剂,能滋阴补肾、养肝血、补脾虚。临床上主要用于糖尿病、肿瘤、血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮等多种疾病的治疗,效果显著。近年来,人们对该方所具有的免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、降血脂、调节肾脏、保肝等多方面药理作用进行了研究1。为进一步优化制剂工艺,我们对原制剂工艺进行超滤膜处理后,观察其对药效的影响并与原制剂进行平行比较。 1 实验材料 1.1 动物 昆明种小白鼠,体重18～22 g,雌雄各半,购自军事医学科学院实验动物中心,合格证SCXK-(军)2002-001。 1.2 试药 原工艺六味地黄口服液,20 mL/瓶(含原药材9 g),批号051025；新工艺六味地黄口服液,20 mL/瓶(含原药材9 g),批号061113,新旧制剂均由北京长城制药厂提供。钠石灰(北京化工厂,批；印度墨汁(北京化学试剂公司,批号0070920)；碳酸氢钠(北京化学试剂公司,批号0070123)；肝素钠注射液(南京新百药业有限公司,批号061105)；白凡士林(南京白云药业有限公司,批。 1.3 仪器 酶联仪(型号TECAN A-5082,Sunrise Remote Touch Screen)、磨口瓶、秒表。 2 实验方法 2.1 六味地黄口服液剂量折算 原液每瓶9 g/20 mL,从成人(按60 kg)用量推算到小鼠用量,即以人体推荐日摄入量扩大40、20、10倍剂量折算成小鼠日摄入量,按照已知人用量(150 mg/kg),小鼠大剂量为150 mg/kg×40＝6 g/kg,依此类推,中剂量3 g/kg,小剂量1.5 g/kg,每只小鼠按0.2 mL/10 g体重灌胃。 2.2 常压耐缺氧实验 取小鼠70只,随机分成7组,每组10只,分别为生理盐水对照组(NS),原六味地黄口服液大(YQD)、中(YQZ)、小(YQX)剂量组,及新六味地黄口服液大(XQD)、中(XQZ)、小(XQX)剂量组,小鼠连续灌胃14 d。于末次给药30 min后(平行操作),放入盛有15 g钠石灰的150 mL磨口瓶中(每瓶1只),加盖密封,瓶口涂凡士林,以呼吸停止为死亡指征,记录封瓶口到小鼠呼吸停止的时间为存活时间,并计算缺氧存活时间延长百分率。延长百分率＝(给药组缺氧存活时间－正常组缺氧存活时间)/正常组缺氧存活时间×100%。 2.3 单核-巨噬细胞功能实验(碳廓清实验) 取小鼠70只, 雌雄各半,随机分成7组(NS、YQD、YQZ、YQX、XQD、XQZ、XQX组),每组10只。连续灌胃14 d。末次给药24 h后,小鼠按每10 g体重尾静脉注射1∶9稀释的印度墨汁0.1 mL(生理盐水稀释)。注入后立即计时,分别于注射后第5、25 min用毛细吸管分别从眶后静脉丛取血25 μL,溶于2 mL 0.1% Na2CO3溶液中摇匀,置于722分光光度计600 nm下比色,测光密度(OD值)。小鼠颈椎脱臼致死,并取肝、脾、胸腺进行称重,计算K＝(OD1－OD2)/(t2－t1),α＝3×体重/(肝重＋脾重)。胸腺和脾脏称重后计算指数,胸腺指数＝胸腺重量(mg)/小鼠重量(g),脾脏指数＝脾脏重量(mg)/小鼠重量(g)。 2.4 统计学方法 所有数据以x±sx±s表示,采用SPSS11.0软件处理,组间比较采用方差分析。 3 结果 (见表1～表3)表1 两种六味地黄口服液制剂对小鼠缺氧耐力的影响(略)注：与对照组比较,*P＜0.05,**P＜0.01(下同) 表2 两种六味地黄口服液制剂对小鼠免疫调节的影响(略)表3 两种六味地黄口服液制剂对小鼠胸腺和脾脏指数的影响(略) 4 讨论 采用超滤膜技术改进六味地黄注射液原提取工艺(水提醇沉法),药材水提后直接通过超滤膜