生物23伴性遗传课件1人教版必修2.pptVIP

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  • 2017-06-20 发布于广东
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生物23伴性遗传课件1人教版必修2

★遗传病类型判断三步曲★ 1.排除是否为伴Y 患者全为男性,传男不传女。则是伴Y 2.判断显隐性(只能从父母均病或均正常下手!) 无中生有为隐性,有中生无为显性。无法判断先假设。 3.判断常染色体还是X染色体 隐性遗传看女病,父子无病非伴性 显性遗传看男病,母女无病非伴性 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 ★判断口诀★ 父子相传为伴Y; 无中生有为隐性; 隐性遗传看女病,父子无病非伴性; 有中生无为显性; 显性遗传看男病,母女无病非伴性。 常显或伴X显 常隐 请你判断该遗传病的遗传方式 常染色体显性遗传 请你判断该遗传病的遗传方式 06江苏高考真题 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式 1、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固练习 2、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于 ,乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴x染色体显性遗

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