细胞生物学_14细胞增殖及其调控过程分析.ppt

二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。 ⑤终变期（再凝集期） 染色体更加变粗。交叉明显，数量减少。交叉向染色体的端部移行，称为端化。核膜、核仁消失。纺锤体形成。 ⑵中期Ⅰ 同源染色体的每一对姊妹染色单体在着丝粒处并连在一起，1对动粒朝向同一极，同源染色体的两个染色体通过动粒微管分别连向不同的极。四分体逐渐向赤道方向移动，最终排列在赤道面上。 ⑶后期Ⅰ 同源染色体的 两个染色体分离，分别移向一极。每极的染色体数比亲代细胞减少了一半，为1n。第1染色体为1二分体，仍由2条染色单体组成，因而每极的DNA含量仍是2C（C代表1个基因组或单倍的DNA量）。 ⑷末期Ⅰ，胞质分裂和减数分裂间期 细胞进一步的变化主要有两种类型： ①染色体到达两极，并逐渐进行去凝集。核被期重新装配，形成两个子细胞核。此时的间期细胞不再进行DNA复制，称减数分裂间期。 ②细胞进入末期后，不是完全回复到间期阶段，而是立即准备进行第二次减数分裂。第一次分裂后，产生2个细胞。有的生物细胞质不分裂。 ⒉减数分裂Ⅱ 与有丝分裂过程基本相同，可分为前、中、后、末期。通过第二次分裂，每个核的DNA含量又减少一半，为1C。 经过第二次减数分裂，共形成4个单倍体细胞。高等动物雄配子与雌配子的发生有所不同，雌性动物通过减数分裂形成4个有功能的精子， 后者只形成一个有功能的卵子，其余3个细胞变成极体。 ㈢减数分裂过程的特殊结构及其变化 ⒈性染色体的分离 ⒉联会复合体的基因重组 联会复合体是同源染色体之间在减数分裂前期联会时所形成的一种临时性结构，由中央成分组和位于两侧的侧成分共同构成。 主要成分是蛋白质，另外DNA、RNA也是联会复合体的组成成分之一。 第三节 细胞周期的调控 细胞周期 一、MPF的发现及其作用（促使细胞从G2进入M期） MPF，即卵细胞促成熟因子，或细胞促分裂因子，或M期促进因子。 将M期细胞和不同时期的间期细胞溶合，诱导间期细胞产生形态各异的染色质凝集，称之为 染色体超前凝集（PCC）。此种染色体则称为超前凝集染色体。 前期两个中心体向两极移动 有丝分裂器：有丝分裂中产生的由微管及其结合蛋白所组成的星体和纺锤体。? 星体：围绕中心粒向四周辐射的微管。? 中心粒 星体微管 中心体 纺锤体：由大量微管纵向排列组成中间宽，两极缩小的纺锤状结构。 纺锤体微管 极微管（连续丝） 横桥 染色体微管 着丝点 极微管 染色体微管 区间微管 有丝分裂器功能：在维持染色体的平衡、运动、分配起着极为重要作用。? ⒉前中期 ① 核膜破裂，标志着前中期的开始。染色体进一步凝集，变粗变短，形成明显的X形染色体结构。 ② 纺锤体的装配。 ⒊中期 所有染色体排列到赤道板上，纺锤体呈典型的纺锤样。此期是观察染色体形态，数目最佳时期。 ①前期形成的染色体排列在细胞中央的赤道板处 此时，染色体很清晰，每个染色体由两条染色单 体构成，被着丝点连接； 染色体在细胞中部排列，着丝点位于同一平面上，此期是观察染色体形态，数目最佳时期。 秋水仙素 抑制微管聚合 纺锤体形成 可获得大量有丝分裂中期细胞 进行 染色体研究 ②纺锤体完全形成，并移向细胞中央。 有丝分裂器 染色体 纺锤体 中心体 确保遗传物质平均 分到两个子细胞中 左，前中期； 右，中期 中期，右图显示与染色体联接的微管 ⒋后期 后期开始，几乎所有的姊妹染色单体相互分离，此时每条染色单体为子代染色体。 ①着丝点纵裂，每条染色体的两条姐妹染色单体分开。此时，每条染色单体因具有一个独立的着丝点所以称为一条染色体，由一分子DNA组成。 ②在微管的作用下，两组染色体分别向两极移动，形成两组子染色体。此时，移向两极的两组染色体数目，形态完全相同。 微管作用过程 第一，动粒微管（染色体丝）正极不断解聚，染色体丝缩短，使染色体向极移动（后期A）。 第二，极微管（连续丝）的正极加速聚合，伸长微管相互滑动，使纺锤体两极之间距离加大（后期B）。 染色体分离异常，常发生于后期微管的解聚与聚合异常。 后期A染色体分离，后期B两极延伸 后期姊妹染色单体分离 ⒌末期 染色体平均地分到两极，即进入末期。核膜开始重新装配（在这个过程中，许多蛋白去磷酸化，包括H1组蛋白和核纤层蛋白的去磷酸化，导致核膜小囊泡在染色体表面上结合，最后形成核被膜）。染色体去螺旋化，分散在间期核中，核仁重新出现。 ①染色体解螺旋，逐渐变为细线； ②染色体逐渐分散，形成染色质； ③核膜、核仁再次出现，纺锤体消失，各自形成