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稀溶液的依数性 难挥发性非电解质稀溶液的四种依数性，它们均与溶液的质量摩尔浓度成正比，与溶质的本性无关。 ??p = KbB ??Tf = KfbB （难点） ??Tb = KbbB ? = RTbB （重点） 根据依数性，可求出溶质的相对分子量，已知一种依数性，可推算其他几种依数性。 非电解质：渗透浓度 = 物质的量浓度 电解质 ：渗透浓度 = i ×物质的量浓度 混合溶液的渗透浓度 = 非电解质渗透浓度 + 电解质渗透浓度 稀溶液 bB ≈ cB 临床上规定渗透浓度在280~320 mmol·L-1的溶液为等渗溶液。 渗透现象产生的条件：有半透膜及膜两侧有渗透浓度差存在。 测定小分子溶质的相对分子质量多用（凝固点降低法） 测定蛋白质等大分子化合物的摩尔质量常用（渗透压法） 常见等渗溶液: 50 g·L-1 葡萄糖溶液, 0.9 g·L-1 NaCl溶液, 12.5 g·L-1 NaHCO3溶液等。 渗透浓度cos(mmol·L-1)：渗透活性物质（溶液中能够产生渗透效应的溶质粒子）的物质的量浓度。 电解质溶液 计算电解质溶液依数性的校正因子 i 与解离度的关系: α = i -1 (适用于1-1AB型) 离子强度是溶液中所有离子产生的电场强度的量度: I= Σbi z i2 298K时 I 与γ±的关系：lg γ± = –0.509 |z+ z–| (适用于I 0.01mol ? kg–1 的极稀水溶液) 活度与理论浓度的关系 a = γ? 酸碱质子理论： 酸碱的定义、共轭关系、反应实质、酸碱的强度。 质子酸、质子碱、两性物质的判断；共轭酸碱对。 H2PO4--的共轭酸：H3PO4 H2PO4-的共轭碱：HPO42- [Fe(H2O)6]3+的共轭碱：[Fe(OH)(H2O)5]2+ 酸解离常数Ka、碱解离常数Kb的影响因素：本性、温度。 影响酸碱平衡的因素：浓度（稀释定律）、同离子效应和盐效应。 弱酸、弱碱的解离平衡：部分解离；分步电离，以第一步为主。 解离度α的影响因素：本性、温度、浓度。 同离子效应的定性判断、定量计算。 有关离子浓度的计算（重点） 一元酸碱: 近似式、最简式及使用条件。 多元酸碱: 按一元酸碱计算。 两性物质 二元弱酸的酸根阴离子浓度近似等于Ka2 难溶电解质的沉淀溶解平衡（重点） 溶度积与溶解度的关系和换算 溶度积规则 沉淀溶解平衡的移动。 Ip = Ksp 饱和溶液 平衡状态 Ip Ksp 不饱和溶液 沉淀溶解 Ip Ksp 过饱和溶液 沉淀析出 开始沉淀： Ip = Ksp 沉淀完全：剩余离子浓度c ≤1.0×10-5 mol·L-1 Ksp的表达式以及Ksp与溶解度的相互换算； 有同离子效应存在时溶解度的计算. 掌握AB型、A2B或AB2型和A3B或AB3型的计算公式。 胶体分散系 胶体的分散相粒子大小为1~100 nm 溶胶的基本性质 光学性质：Tyndall效应 动力学性质：Brown运动 电学性质：电泳、电渗 胶团结构 ：胶粒（胶核 + 吸附层）+ 扩散层 溶胶的稳定性因素：胶粒带电、胶粒表面水合膜的保护作用及Brown运动 溶胶的聚沉：电解质的聚沉作用、溶胶的相互聚沉、高分子物质的敏化作用 缓冲溶液 缓冲溶液的组成和作用 缓冲作用机制：抗酸、抗碱成分通过平衡移动，达到保持溶液pH值基本不变。 pH值的计算(重点)共三种表示形式 pH = pKa+ lg 公式的校正：用活度表示浓度 校正因子 lgγB- /γHB 与溶液的离子强度及共轭酸的电荷数有关。 影响缓冲溶液pH值的因素：温度、缓冲比、稀释等。 缓冲容量(重点) ：β = 2.303× 当缓冲比为1时，β极大= 0.576 c总 c总 : 总浓度较大，缓冲容量较大。 缓冲比: 越趋近1，缓冲容量越大。 缓冲范围：pH = pKa ± 1 缓冲比在1：10 至10 ：1之间变化时，才具有一定缓冲作用，所对应的pH值为缓冲有效区间。 缓冲溶液的配制及计算。 人体血液正