第一部分专题2第二单元第二课时有机化合物的命名.pptVIP

③以酚烃基为1号位官能团像苯的同系物一样命名。 ④醚、酮：命名时注意碳原子数的多少，如：CH3—O—CH2—CH3，甲乙醚。 ⑤醛、羧酸：某醛、某酸(官能团总在1号位，无需指出) 如：4-甲基戊酸( )。 ⑥酯：某酸某酯，如2,2-二甲基丙酸乙酯 ( ) 。 3．用系统命名法命名： 解析：主链(虚线框内)的标号如 。 答案：3,3,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯 。 [例1]　下列有机物的命名正确的是 (　　) A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B．3,3,4-三甲基戊烷 C．3,4,4-三甲基己烷 D．2,3,3-三甲基己烷 [解析]　解这种类型的题目，一般是步骤是按题给名称写出相应的结构简式，然后按系统命名法重新命名，对照检验，选择正确选项。例如3,3-二甲基-4-乙基戊烷的结构简式是 ，它选错了 主链，应是3,3,4-三甲基己烷。 [答案]　D (1)以母体名称作为主体名，并按规定注明取代基的位次、数目，得到有机物的名称。 (2)名称通常包括取代基位置、数目和名称以及母体的名称。 提示：A、B、C、D都有3个支链 CH3—C≡C—CH2—CH3：__________________________。 ：______________________。 ：______________________。 [例2] 给下列有机化合物命名。 [解析]　选主链、编号位、写名称。要注意因含有碳碳双键与碳碳三键而与烷烃命名的不同。 [答案]　2-戊炔　2-甲基-2,4-己二烯 2,3-二乙基-1-己烯 (1)烯烃的命名：烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。 ①选主链：选含碳碳双键的最长碳链为主链。 ②编号位：从离双键最近的一端开始编号。 ③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃，其他与烷烃命名相同。如： 的名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯。 ④烯烃命名时，若双键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次之和最小的一端开始编号。 (2)炔烃的命名与烯烃相似。如： 命名为3,4,4-三甲基-1-戊炔。 1．对下列有机物的命名正确的是 (　　) A．3-异丁基-2-戊烯　　　 B．4-甲基-3-乙基-2-己烯 C．3-甲基-4-丙烯基己烷 D．2,3-二乙基-3-戊烯 解析：先判断该物质是烯烃，必须找含有双键的最长的碳链为主链。 答案：B [例3]　有机物A是合成芬必得的主要原料，其结构简式为： ,与A具有相同的分子式，且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，除A外的其余三种分别是：__________________、 ________________、_________________。(写结构简式) [解析]　苯环上的取代基为丁基，本题写出4种丁基即可。先写出丁烷的同分异构体： 再在两种结构简式上标出位置关系不同的H原子：①、②、③、④，几种不同的H原子，丁基就有几种不同的同分异构体；在①、②、③、④每个位置上去掉1个H原子，即得4种不同的丁基。 求某种烷烃的一价取代基种数，可按下面有序思维进行： (1)先写出这种烷烃的各种同分异构体。 (2)标示出每种同分异构体上不同的H原子。 (3)在每个不同位置上分别去掉1个H原子。 由此即可得到这种烷烃的取代基数目，也可得到每个取代基的结构。 2．下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构 的是 (　　) A．乙基(—CH2CH3) B．碳正离子[(CH3)3C＋] C．乙醛 (CH3CHO) D．碳烯(CH2) 解析：A中乙基(—CH2CH3)的电子式为 , 有一个碳原子只有7个电子；B中碳正离子[(CH3)3C＋]和D中碳烯(CH2)的电子式分别是 和