第4章滴定分析法概述新编.pptVIP

第四章 滴定分析法概论(Titrmetric Analysis) (1)滴定分析法(容量分析法) (2)标准溶液(standard solution) 0.1000 mol/L (3)化学计量点(stoichiometric point) (4)指示剂(indicator) (5)滴定终点(end point) (6)终点误差(end point error) 二、滴定分析分类与滴定反应的条件 §4.2 标准溶液的配制及浓度的确定 2.标准溶液的配制 间接配制(步骤) §4.4、滴定分析中的计算 *王园朝 * §4.1 滴定分析简介 §4.2 标准溶液配制和浓度标定 §4.3 标准溶液浓度的表示方法 §4.4 滴定分析中的计算 本章作业： P85：10、11、13、14、15、16、17、19、20 有关概念 1、滴定分析法 2、化学计量点 3、滴定终点 4、滴定误差 5、滴定分析法分类 1）按反应类型分，2）按滴定方式分 6、用于滴定反应的化学反应需满足的条件 7、基准物质及基准物质应满足的条件 （常用于标定酸碱标准溶液的基准物质） 8、标准溶液直接配制和间接配制的步骤 9、滴定度 一、概述 §4.1 滴定分析法概述 滴定分析法：使用滴定管将一种已知准确浓度的试剂溶液即标准溶液，滴加到待测物的溶液中，直到待测组分恰好完全反应（化学计量点），根据标准溶液浓度和所消耗的体积，计算出待测组分的含量，这类分析方法称为滴定分析法。又称“容量分析法”。 化学计量点：滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点，称为化学计量点。 滴定终点：在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点，称滴定终点。 终点误差：滴定终点与等当点不一定恰好符合，由此造成的分析误差，称为终点误差。 (1)酸碱滴定法: (2)配位滴定法（络合滴定法）: (3)沉淀滴定法: (4)氧化还原滴定法： 1. 按化学反应类型分类 化学反应有很多，是否所有的化学反应都可用于滴定分析呢？ (1) 反应完全且定量完成(无副反应、固定计量关系) (KMnO4 ,+ Na2S2O3) ？(Ca2++SO42-)? (2) 反应速度快 (3)有合适的方法确定反应终点 2. 用于滴定分析的化学反应的条件 满足上述条件的反应，可用于直接滴定中，如不满足以上条件，可选择其它滴定方式。 3. 滴定方式 直接滴法：如滴定反应符合滴定分析的要求，就可用标准溶液直接滴定被测物质。如强酸碱间的滴定。 2. 返滴定法：若滴定反应速度较慢或没有合适指示剂，可先加入过量的滴定剂，待反应完全后，再用另一种标准溶液滴定剩余滴定剂，由反应所消耗滴定剂的量，就可计算出被滴定组分含量。如配位滴定法测铝含量。 Al3+ + Y(过量) = AlY Zn2+(标准)+ Y(剩余) = ZnY 置换滴定法：对不按一定反应式进行或伴有副反应的反应，不能采用直接滴定法。可先加适当试剂与被测物质反应，然后滴定反应的产物，由滴定剂消耗量，产物和被测物的计量关系，计算被测物质的含量。如用K2Cr2O7滴定Na2S2O3。 4、间接滴定法：对不能与滴定剂直接反应的物质，可以通过另外的反应间接进行滴定。如氧还反应滴定钙。 Cr2O72- + 6I-(过量)+ 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O 2S2O32- + I2 = S4O62- + 2I- Ca2+ + H2C2O4 = CaC2O4 + 2H+ CaC2O4+ 2H+ = Ca2+ + H2C2O4 2MnO4-+ 5C2O42- +16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O 1. 标准溶液和基准物 标准溶液的浓度通过基准物来确定。 基准物应具备的条件： (1)必须具有足够的纯度；（＞99.9%） (2)组成与化学式完全相同； (3)稳定； (4)具有较大的摩尔质量，为什么？ (可降低称量误差)。 常用的基准物有（见教材P79表4-1） K2Cr2O7、 Na2C2O4、 H2C2O4·2H2O、 邻苯二甲酸氢钾 Na2B4O7 ·10H2O、CaCO3、NaCl、Na2CO3 直接配制法：直接用容量瓶配制，定容。 可直接配制标准溶液的物质应具备的条件： (1)必须具备有足够的纯度 一般使用基准试剂或优级纯； (2)物质的组成应与化学式完全相等 应避免：（1）结晶水丢失； （2）潮解； (3)稳定——见光不分解，不氧化, 不吸收空气中CO2 重铬酸钾可直接配制其标准溶液。 (1) 配制溶液 配制成近似于所需浓度的溶液。 (2)标定