第三章理想间歇反应器与典型化学反应的基本特征.pptVIP

第三章理想间歇反应器与典型化学反应的基本特征.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第三章理想间歇反应器与典型化学反应的基本特征

第三章 理想间歇反应器与典型化学反应的 基本特征 导读 理想间歇反应器的理解 ⒈反应过程理想。工业中在反应器中的反应包括化学过程和物理过程,理想过程忽略物理过程。 ⒉反应器理想。反应器的性能和行为接近理想反应过程,即搅拌充分的间歇反应器。它物料浓度均匀,反应区内,物料温度均匀。 典型化学反应的基本特征 典型反应有四类:简单(包括自催化)、可逆、平行、串联,基本特征主要指温度效应、热效应和浓度效应。理想情况下,这个基本特征与工业反应联系起来,应用数学模型解决进料浓度、配比、方式,反应温度,最忧转化率等问题。 3.1反应器设计基本方程 3.1.1反应器设计基本内容 1.反应器选型 依据动力学特征(化学)如(浓度、温、热),反应器的流动特征、传递特征(物理)如返混程度(返混又叫逆向混合,它指的是时间上的概念,即不同停留时间的流体粒子之间的混合。返混程度最大叫全混,即物料间不存在浓度差,也不存在温度差。),以满足反应过程的需要,使反应效果最佳。 2.确定最佳工艺条件 操作工艺条件,直接影响反应器反应结果,影响反应器的生产能力。确定的工艺条件还要满足反应器的性能要求。 3.计算所需反应器体积 根据操作条件,反应器类型,计算完成规定所需的反应体积,由此确定优化后的反映其结构和尺寸。 3.1.2反映器设计基本方程 反映器设计基本方程包括反应动力学方程、物料衡算方程、热量衡算方程和动量衡算方程。其中反应动力学方程是化学反应器设计的基础。 1.物料衡算方程式 组分i流入量=组分i流出量+组分i反应消耗量+组分i累积量 i:微元体积进行反应的微元组分 2.热量衡算方程式 对微元反应: 带入的热焓=流出的热焓+反应热+热量的累积+传向环境的热量 3.动量衡算方程式 动量衡算即以动量守恒与转化定律为基础,计算反应器压力变化。气相流动反应器压力变化大时,需要考虑压力对反应速率的影响,此时需要动量衡算。 1物料衡算方程式、2热量衡算方程式两个方程式是描述反应器性能的最基本的方程式。 3.2理想间歇反应器中的简单反应 3.2.1理想间歇反应器的特征 间歇反应器是一种低高径比的圆筒形反应器,用于实现液相单相反应过程和液液、气液、液固、气液固等多相反应过程。器内常设有搅拌(机械搅拌、气流搅拌等)装置。 搅拌式间歇反应釜 理想间歇反应器的特点 由于间歇反应器的特点是分批装料和卸料,所以,间歇反应器的优点是:操作灵活、适宜不同环境下的不同规格产品和不同品种的生产,特别适用于多品种而小批量的化学品生产;确定是装料、卸料等辅助操作要耗费一定的时间,产品质量不易稳定。 理想间歇操作的特点 ⑴反应器内物料浓度达到尺度上的均匀,反应器内浓度处处相等,不考虑物质传递。 ⑵反应器内各处温度始终相等,不考虑热传递。 ⑶反应器内物料反应时间相同,所以间歇反应器反应结果只由化学动力学所确定。 3.2.2理想间歇反应器性能的数学描述 物料衡算 组分i流入量=组分i流出量+组分i反应消耗量+组分i累积量 0=0+(-rA)V+dnA/dt ( 3-3) 因 故亦有 (3-5) 反应时间的计算 3.2.3理想反应器中简单反应A→P的反应时间 1.当二级反应残余浓度很低时,1/CA0可忽略kt≈1/CA,既反应时间于初始浓度无关。 2.为了克服和改善高等级反应后期转化率的问题工业上常常采取提高某反应组分过量的措施。如二级反应 反应动力学方程式为 当CB≥CA时 ,认为CB不变,把CB并入速率常数k中 有 反应转化为拟一级反应,从而遵守一级反应的规律,减 少了后期转化时间占总转化时间的分率。 利用公式,解决反应时间、转化率,残余浓度之间的关系的例题应用例题 蔗糖在稀水溶液中水解生成葡萄糖和果糖的, A(蔗糖)+B(水)→P(葡萄糖)+S(果糖) 当水大量时反应准寻一级反应动力学即 , 当催化剂HCl浓度为0.01mol·L-1,反应温度为48℃时,反应的速率常数为k=0.0193min-1。当蔗糖溶度为0.1mol·L-1和0.5mol·L-1时计算: ⑴反应20min后,上述两初始浓度下的蔗糖、葡萄糖和果糖的浓度分别为多少? ⑵计算两初始浓度下的蔗糖转化率? ⑶若蔗糖浓度降低到0.01mol·L-1,两种初始浓度下所需的反应时间各位多少? 解: ⑴第一问是求产于浓度,所以应用一级反应的残余浓度公式CA=CA0exp(-kt),直接带入数据可求得 溶液⑴CA1=0.1e-0.0193×20=0.68mo

文档评论(0)

sandaolingcrh + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档