第二章 粘土矿物和粘土胶体化学基础学时课件.ppt

粘土矿物 和粘土胶体化学基础 一、粘土矿物的两种基本构造单元 1、硅氧四面体与硅氧四面体晶片 2、铝氧八面体与铝氧八面体晶片 3、晶片的结合 （2）2：1型晶层：由两个硅氧四面体晶片与一个铝氧八面体 晶片构成。 1、基本概念 （2）阳离子交换容量（C.E.C) 2、几种常见粘土矿物的晶体构造 （1）高岭石 ②高岭石特点 D、C.E.C低（3-15 mmol/100g) 　 在三种常见的粘土矿物中，高岭石的Ｃ.E.C最低。原因在于高岭石几乎不存在晶格取代，所以带负电荷很少，周围吸附的阳离子数目少，可发生交换的阳离子数目就更少了，所以C.E.C小。 ⑵ 蒙脱石 ②蒙脱石特点 D、C.E.C 大（70-130 mmol/100g土) （3）伊利石 ②伊利石特点 D、C.E.C 大介于高岭石与蒙脱石之间（20-40mmol/100g土） ?定义：指粘土矿物在与水接触时的带电符号和带电量 电荷产生原因 2、表面羟基与H+与OH-的反应（可变电荷） 第三节 粘土的水化膨胀作用 第三节 粘土的水化膨胀作用 第三节 粘土的水化膨胀作用 (1)表面水化 扩散双电层的形成： 5、分散度和比表面 二、粘土-水胶体分散体系的稳定性 （2）聚结稳定性影响因素 硅氧四面体晶片的端面，通常由于H+离子解离而带负电，但粘土悬浮体中往往又存在少量的Al3+离子，它可以吸附在硅氧四面体的断键处，从而使之带正电。 粘土端面可以形成正溶胶形式的双电层，与电泳试验观察到的粘土颗粒带负电并不矛盾，因为颗粒端面所带正电荷与层面上所带负电荷相比，非常少，这样，就整个粘土颗粒而言，它所带的净电荷是负的，所以在电场作用下向正极移动。 其中：φ—扩散层中任一点的电位；φ0—热力学电位（表面电位）；K—德拜参数；定义：扩散双电层（离子氛）厚度的倒数，扩散双电层厚度=1/K；x—距离固体表面的距离。 上式可看出，x=1/K，φ=φ0/e；x→∞，φ→0；x=0，φ=φ0。 c . 扩散层电位 粘土颗粒的电动电位前面讲了，它取决于吸附溶剂化层滑动面上的净电荷数。 扩散层电位：距离固体表面x（x≤扩散双电层厚度）处的电位φ，是比较微弱的，随着x的增大，φ成指数关系下降： 胶体的稳定与破坏是胶体化学的核心问题。胶体是热力学不稳定体系，这是因为胶体是高度分散的多相分散体系，具有很大的比表面和表面能，根据表面能自动下降原理，胶体质点有自发聚结变大的趋势，以降低表面能。所以胶体不同于溶液属热力学不稳定体系，胶体体系的稳定是相对的、暂时的、有条件的，不稳定是绝对的。钻井液作为一种复杂的胶体体系，我们在其中加入的很多处理剂都是调整钻井液性能，维护其稳定性。 1、名词 2、动力稳定性影响因素 动力稳定性：在重力作用下，分散相粒子是否容易下沉的性质 聚结稳定性：分散相粒子是否容易自动聚结变大的性质 失去聚结稳定性 失去动力稳定性 a. 重力影响 b. 布朗运动：当颗粒直径5μm时，就没有布朗运动 颗粒在液体介质中受到的净重力为： F1=（4/3）πr3(ρ-ρ0)g c. 介质粘度 固体颗粒在液体介质中的下沉速度为：v =2r2(ρ-ρ0)g/9? 3、聚结稳定性影响因素 （1）粒子间作用力 引力：范德华引力 斥力 静电斥力（扩散双电层） 水化膜斥力（水分子在粒子周围定向排列） ①电解质浓度 ②反离子价数 ③反离子直径 压缩扩散双电层 负电性 斥力 压缩扩散双电层 负电性 斥力 水化半径 越容易靠近粒子 压缩扩散双电层 负电性 斥力 钻井液工艺原理电子教案 第二章 上一内容 下一内容 回主目录 返回 第二节 粘土的性质 一、带电性 前言 ?粘土带电性验证：电泳实验（粘土在水中移向正极，带负电荷） 电荷 来源 1、永久电荷 伊利石与蒙脱石相比虽晶层结构相同但由于晶格取代位置不同，因此层面电荷密度不同，水化难易程度不同。 伊利石最多（0.6-1个永久电荷/晶胞），蒙脱石次之（0.25-06），高岭石最少。 在酸性环境中：羟基与H+反应，粘土带正电性。 ﹥Al-OH + H+ ﹥Al+ + OH- 在碱性或中性条件下：羟基与OH-反应，粘土带负电性。 ﹥Al-OH + OH- ﹥Al-O- + H2O 3、吸附 吸附负电性离子（OH-、SiO32-）：使粘土负电性增加 吸附正电性离子（NW-1）：使粘土负电性减少 分类 1、定义