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江苏专用2012高考生物总复习第2章第3节基因在染色体上伴性遗传课件新人教版必修2
(3)由题意知,亲本基因型为黑雄A_ZBZ-,黑雌A_ZBW,又知后代有白鸟(aa)出现,且无灰鸟(ZbZb、ZbW)出现,故母本的基因型为:AaZBW,父本的基因型为:AaZBZB。 (4)由题意知,亲本基因型为黑雄A_ZBZ-,灰雌A_ZbW,又知后代有白鸟(aa),灰鸟(ZbZb、ZbW)出现,故母本的基因型为AaZbW,父本的基因型为AaZBZb,子代中,黑色的概率为:3/4A-×1/2ZB_=3/8,灰色的概率为3/4A_×1/2Zb_=3/8,白色的概率为:1/4aa×Z-W(Z-Z-)=1/4。故 黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2。 洞察高考热点 遗传病类型和判断及概率计算 人类遗传病的口诀:无中生有为隐性,隐性患病看女病,女病父正为常隐。有中生无为显性,显性遗传看女性,女正父患为常显。父传子,子传孙,一传到底为伴Y,母病子女全病为细胞质遗传。 (2010年高考江苏卷)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示): 例2 (1)甲病的遗传方式是________。 (2)乙病的遗传方式不可能是________。 (3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算: ①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是__________________。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________,女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。 【思路点拨】 解决问题应抓以下关键点: 关键点 (1)图中Ⅱ-4、Ⅱ-6不带任何致病基因。 (2)判断该遗传病的类型。 (3)准确计算患病概率。 【尝试解答】 (1)常染色体隐性遗传 (2)伴X显性遗传 (3)①1/1296 ②1/36 0 【解析】 从图中可以看出,Ⅰ-3和Ⅰ-4正常而女儿Ⅱ-8患甲病,分析可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传;从Ⅰ-3男性患者有一个正常的女儿Ⅱ-9、男性患者Ⅱ-5有三个正常的女儿而其母亲正常分析得出,乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传,因为伴X染色体显性遗传病中的男性患者的母亲和女儿全部是患者;设控制甲病的基因为A、a,则Ⅱ-3基因型为Aa的概率为2/3,题目已经给出Ⅱ-4基因型为AA, 则Ⅲ-1为Aa的概率为1/3,同理可推导出Ⅲ-2为Aa的概率也是1/3,那么,Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率为(1/3×1/3×1/4)2=1/1296;乙病最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传,Ⅳ-1患甲病的概率为1/36,患乙病的概率为1,则同时患两种遗传病的概率为1/36;女孩(Ⅳ-2)不可能患乙病,所以Ⅳ-2不可能同时患两种病。 突破易错疑点 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 (1)位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则: ①男孩患病率=患病孩子的概率; ②患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。 (2)位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循:伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则: ①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的概率; ②男孩患病的概率=后代男孩群体中患病者占的概率。 X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系模糊不清 (1)人的性染色体上不同区段图析: X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位基因。 (2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系 自我挑战1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。 (1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少? (2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少? 2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( ) ? ? A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性 【尝试解答】 __B__ 解题方法指导(4) ——探究基因位置的方法 1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下,可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个
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