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讲2.2第二节_芳香烃.ppt

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讲2.2第二节_芳香烃

用数学方法确定苯(C6H6)的同系物(相差(CH2)x)的通式的过程: 苯的同系物的通式:C6H6+CxH2x=C6+xH6+2x 令n=6+x 则:C6+xH6+2x =? 即苯的同系物的通式为:CnH2n-6 C6+xH6+2x =CnH2n-6 你能根据同系物的定义用数学的方法确定苯的同系物的通式吗? 想一想 [练习] 写出分子式为C7H8、 C8H10的苯的同系物的结构简式。 苯的同系物C7H8、C8H10可能的结构简式。 CH3 甲苯 CH3 CH2 乙苯 CH3 CH3 邻二甲苯 CH3 CH3 间二甲苯 CH3 CH3 对二甲苯 C7H8: C8H10: 练习: 下列物质属于苯的同系物是( ) A. B. C. D. B * * * * * * ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色 ③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m ⑤经测定,苯环中碳碳键的键能均相等 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的化学性质(小结) 结构 组成上高度不饱和,结构比较稳定 易取代,难加成,难氧化 【练习】下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是( ) BC 【练习】下列由于发生反应,即能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾褪色的是( ) A 乙烷 B 乙烯 C 苯 D 甲烷 B 问题: 将下列物质分类,并说明分类标准?    烷烃:①⑤ 烯烃:②⑥ 炔烃:③⑦ 芳香烃:④⑧⑨⑩ 对比与归纳 烷 烯 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与KMnO4作用 点燃 现象 结论 溴气 溴水 液溴 溴水 光照 取代 加成 Fe粉 取代 萃取 无反应 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被KMnO4氧化 易被KMnO4氧化 苯环难被KMnO4氧化 焰色浅,无烟 焰色亮,有烟 焰色亮,浓烟 C%低 C%较高 C%高 P37【思考与交流1】 烃均可以燃烧,但不同的烃燃烧现象不同。乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要命了,并伴黑烟;而苯燃烧时的黑烟更多。请你分析产生不同燃烧现象的原因。 苯的同系物 三 、 1.含义:苯的苯环上氢原子被烷基代替而得 到的芳香烃。 CH3 | CH2CH3 | CH3 | | CH3 | CH3 CH3 | CH3 CH3 H3C H3C 甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10) 六甲基苯(C12H18) 只含有一个苯环,且侧链为C-C单键的芳香烃。 2.通式:CnH2n-6(n≥7) 芳香烃 分子里含有 一个或多个苯环的烃类化合物。 注意:芳香烃物质不一定都是苯的同系物 C=CH3 CH3 CH3 CH3 NO2 Br SO3H × × × 3、苯的同系物物理性质 简单的苯的同系物(如甲苯,二甲苯,乙苯等),在通常状况下都是无色液体,有特殊的气味,不溶于水,密度比水小,易溶于有机溶剂,其本身也是有机溶剂 4、苯的同系物化学性质 甲苯+高锰酸钾酸性溶液 苯+高锰酸钾酸性溶液 用力振荡,必要时加热 ①氧化反应 实验2-2【视频】 实验结论:苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,苯的同系物可以使高锰酸钾酸性溶液褪色。 思考:可能是什么原因导致了以上现象? 现象探究 苯环的存在对连在苯环上的烷基产生了影响,使酸性高锰酸钾溶液褪色。 你能用学过的知识证明吗? H | —C—H | H H | | —C—C— | | H CH3 | —C—CH3 | CH3 × 烷基上与苯环直接相连的碳原子上 一定要直接连氢原子。 反应机理: | —C—H | O || C—OH | 酸性高锰酸钾溶液 鉴别苯与苯的同系物 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 点燃 2nCO2+ 2(n-3)H2O 燃烧反应 现象:火焰明亮并带有浓重的黑烟 (2)取代反应 CH3 | | NO2 CH3 | NO2 O2N + 3HO-NO2 + 3H2O 浓硫酸 2,4,6—三硝基甲苯 (TNT) a、硝化反应 CH3 | | NO2 CH3 | + 2HO-NO2 + 2H2O 浓硫酸 30 ℃ CH3 | NO2 + 一种淡黄色的晶体,不溶于水。不

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