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【疾病名】乙型肝炎抗原血症
【英文名】hepatitis B antigenemia
【缩写】
【别名】
【ICD 号】B16
【概述】
乙型肝炎患者可有多种皮肤表 。急性期的皮肤表现与HBsAg 和抗 HBsAg
的抗体形成的免疫复合物有关。用免疫荧光检查可在皮损的血管中测出免疫复
合物及补体。
【流行病学】
1.传染源 主要是急、慢性乙型肝炎患者,慢性HBV携带者以及其他
HBsAg 阳性的患者,如血中HBsAg 阳性的肝硬化、肝癌及其他患者,这些患者
中如果感染性标志物(HBeAg,HBcAg,HBV DNA,HBV DNAP)阳性则传染性较强;
反之则传染性较弱。至于HBeAg 阴性、抗-HBe阳性患者的传染性则要参考血清
中HBV DNA含量及肝病严重程度而具体分析:如果血中HBV DNA阴性或低滴
度,肝病的程度也较轻则说明 HBV复制减少,传染性较低,反之,则可能HBV
发生变异,其传染性不一定少。近年发 ,某些单纯抗-HBc阳性者应用 PCR仍
能从其血液中检出 HBV DNA,值得重视。某些HBsAg 阳性者体内只有整合的 HBV
DNA而无完整的乙肝病毒,故并无传染性,但其诊断比较困难。血中所有HBV
复制指标均阴性,同时肝组织中只有整合的HBV DNA而无游离的和复制的 HBV
DNA似可诊断,也还需进一步证明。
2.传播途径 HBsAg可通过各种体液排出体外,如血液、精液、阴道分泌
物、唾液、乳汁、月经、泪液、尿、汗等。但乙肝病毒颗粒则在不同的体液中
出现的频度不同,因此各种体液的传染性相差很大,其中以血液、精液、月经
和阴道分泌物传染性较大,唾液也有一定的传染性,但意义较小。故传播途径
主要有以下三种。
(1)围生期母婴传播:主要在分娩过程中受染。其根据是:
①HBsAg阳性母亲的新生儿,出生时HBsAg阴性者,以后有 60%左右转阳
性,其转阳时间约为生后 3~4个月,恰恰符合乙肝的潜伏期。
②HBsAg阳性母亲的新生儿,出生后立即应用乙肝免疫球蛋白(HBIG)及乙
肝疫苗等进行预防,可有 90%~95%的保护率也提示为分娩时受染。因为如果胎
儿已在宫内受染,出生时HBsAg 即已阳性,则HBIG及乙肝疫苗等不可能再使其
阴转。
③新生儿在分娩过程中必然会接触大量的母血和羊水,新生儿胃液中绝大
多数 HBsAg 阳性也说明这一点。
关于子宫 内受染的频度各学者报道不一。最初,学者们根据对 HBsAg 阳性
母亲新生儿应用 HBIG 加 乙肝疫苗预防效果推算,子宫 内感染率约 5%。但以后
根据胎儿肝中 HBV DNA检测发 远远超过此数 。我们曾应用分子杂交在 26 例
HBsAg 阳性母亲引产的 26 名胎儿肝脏 中发 7 例 (26.7%)HBV DNA阳性。国内易
氏应用同样方法发 宫内感染率也达 26.7%,说明宫内感染率是很高的。那
么,又如何解释新生儿经过免疫接种可有 90%~95%的预防效果?这可能与
HBsAg 是否表达有关。因为如果胎儿肝中的 HBV DNA是非复制型或整合型的就
有可能不表达 HBsAg。至于这部分血中 HBsAg 阴性而肝组织中仍有 HBV DNA小
儿的长期预后如何,值得进一步研究 。此外,HBV 是否可能通过卵子和精子传
播也值得研究 。鸭肝炎的研究表明,母鸭 DHBV阴性、公鸭 DHBV阳性,部分子
鸭也可 DHBV阳性,提示 DHBV可通过精子传播。我们也曾应用分子杂交对 37 例
慢乙肝患者的精子进行了研究 。发 6 例 HBV DNA阳性,其中游离型 3 例,整
合型 3 例 。因此HBV是否存在父-婴传播值得进一步研究 。分娩后母乳喂养及水
平传播一般意义不大。有人曾对母亲 HBsAg 阳性者的新生儿进行过母乳喂养及
非母乳喂养的对 比观察,发现母乳喂养并不增加新生儿的 HBsAg 阳性率 。
影响围生期传播的主要因素有:①母亲血中HBV DNA的浓度越高危险性越
大。浓度>10pg/10μL 时,即使应用 HBIG及乙肝疫苗也很难预防 。②母亲
HBsAg 滴度越高危险性越大。③母亲血中 HBeAg 阳性者危险性很大(85%的新生
儿可成为 HBsAg 携带者),阴性者较小,抗-HBe阳性者更小(1%~3%新生儿受
染)。④剖宫产分娩者受感染机会较小。
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