第十五章杂环化合物药专.pptVIP

设计与制作 邓 健 罗美明 第一节 杂环化合物 四、六元杂环 （一）吡啶 3. 吡啶的化学性质 ②与过氧羧酸作用，生成吡啶N-氧化物 N-氧化物活泼，比吡啶易于亲电、亲核取代： 且取代反应均发生在?-或 ?-位（主）。 亲核取代： 亲电取代： PCl3 CHCl3 ,△ H2 / Ni 或Fe / H+ PCl3 N-氧化物，氧的去除：以制备吡啶及其衍生物 (5) 还原反应 六氢吡啶（哌啶） 比苯易于还原 六氢吡啶又称哌啶，性质与脂肪族仲胺相似，碱性较吡啶强，与水互溶。 4.吡啶的衍生物（自学） 第一节 杂环化合物 四、六元杂环 （一）吡啶 3. 吡啶的化学性质 第一节 杂环化合物 三、五元杂环化合物（一）吡咯、呋喃、噻吩 小结:吡啶化学性质 碱性： NH3 吡啶 苯胺 吡咯 亲电取代位置： β- 位 氧化：难；N-氧化物可制备吡啶衍生物 亲核取代位置： α、γ- 位 还原：易 （二）嘧啶(C4H4N2)及其衍生物 两个N原子六元单杂环体系（二嗪类）。 因氮原子在环中的相对位置不同，二嗪类有三种异构体：哒嗪、嘧啶、吡嗪。 哒嗪 (pyridazine) 嘧啶 (pyrimidine) 吡嗪(pyrazine) 第一节 杂环化合物 四、六元杂环 1.结构及芳香