高一有机化学知点及相应练习.docVIP

有机化学总结 甲烷 在这一章里，需要同学们掌握的知识有： 1 甲烷的性质和空间结构。 自然界中，哪些物质中含有甲烷，还要求大家知道，含C原子数目1—4的烷烃是气体，5以上的才是液体和固体。 2 取代反应 方程式要求大家都有会写，这里有个隐藏的考点，就是每上去一个鹵原子，或者说每生成一个HCl分子，就会有一个卤素分子被反应掉。 3 同分异构体 同分异构体一定要会写，要掌握5个C原子的烷烃的书写。 石油的炼制 1石油的分馏 这里有个隐藏的考点，就是分馏得到的汽油是烷烃汽油，它是不会和Br2反应的 2石油的裂化 是为了提高汽油的产量，通过裂化得到的汽油很明显是包括了烯烃的汽油。 3石油的裂解 是深度的裂化，目的是为了获得乙烯的产量。 4 乙烯 要会写出乙烯的结构简式，知道乙烯中有碳碳双键，也就是说，它是不饱和的，能够发生典型的加成反应，包括在酸性条件下和H2O的加成，和HCl,HBr的加成为卤代烃，（并且产物较为纯净）和H2的加成回复成烷烃，如何加成的，课堂上已经讲过，同学们要好好看看笔记，另外，这一节重要的还有一点，那就是双键能够使溴水褪色，被KMnO4溶液氧化，在被KMnO4溶液氧化的时候，有可能会产生CO2 所以不能用KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯。 三 煤的干馏 煤的干馏是化学变化，生成了气，液，固三态混合物，要注意它和蒸馏的区别。见书本P71页。蒸馏是物理变化，利用的是两种物质沸点的高低不同而通过加热来分离的。 1 苯 苯要掌握密度比水小，这是一个考点，往往是分层和萃取的考点。 苯的结构简式的写法，从苯的分子式可以看出，苯远远没有饱和，所以，苯能够和H2发生加成反应，生成环己烷。 2 苯虽然是不饱和的，但是由于其结构特殊，所以苯并不能够像烯烃那样被KMnO4溶液氧化，使溴水褪色。苯发生的典型反应是苯环上的H原子被取代的反应，要会写苯以及甲苯和浓HNO3的反应，还有苯和液态纯Br2在催化剂作用下的反应。所以苯的性质就是易取代，难加成，不被氧化。 3苯虽然不能够被KMnO4溶液氧化，使溴水褪色，但是甲苯却能够被被KMnO4溶液氧化成为苯甲酸。 四 乙醇 这一章是比较重要的，官能团OH出来了。目前，要大家掌握的官能团有羟基，醛基，羧基，酯基。这些物质的性质一定要掌握。 1 掌握乙醇（包括所有带OH的物质）和Na的反应规律，扩展到两个OH，（乙二醇）三个OH的物质（如甘油），一定要会写甘油和乙二醇的结构简式，甘油不是油，而是醇，这一点估计要考。 2 要知道乙酸，乙醇，水中H原子活泼性的顺序。 3 上一章已经学过乙烯和水在酸性条件下可以加成得到乙醇，那么这一章就又学了乙醇在浓H2SO4作用下可以再回到乙烯 4 乙醇可以被氧化生成乙醛，乙醛又可以进一步被氧化生成乙酸，大家要牢记这些化学反应方程式，还应当进一步知道乙醛能够和H2反应再回到乙醇，醛基的性质要掌握，包括菲林反应，土伦反应和现象，这很重要。 5 酯化反应和水解反应 要掌握酸脱OH醇脱H，通过这个原则，要会反过来把酯拆开，还原成相应的酸和醇。 6 蛋白质这一节要注意蛋白质的那几个性质，有灼烧反应，盐析反应，变性反应。 另外，需要特别强调的是，书本上的所有化学反应方程式都要会写。 有机化学专题练习试卷 第I卷（选择题） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 Cu 64 O 16 1．下列各组有机物一定属于同系物的是 A．C2H4和C4H8 B.葡萄糖和果糖 C．乙酸和软脂酸 D.乙醇和丙三醇 2．化合物丙由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br 3．某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和氢氧化钠溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D．C在铜催化和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能结构有 A．6种 B．4种 C．3种 D．2种 4. 结构简式是 CH2=CHCH2CHO的物质不能发生 A.加成反应 B.还原反应 C.水解反应 D.氧化反应 5. 胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的酸是： A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH 6．链状高分子化