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脱水药:指能消除组织水肿的药物,由于此类药物多余低分子质量物质,多数在体内不被代
谢能增加血浆和小管液的的渗透压增加质量,固又称渗透压利尿药.
抗生素:是细菌,真菌,放线菌等微生物的代谢产物 能杀死或抑制病原微生物
抗微生物药物:对细菌 支原体 衣原体 真菌等微生物有选择性抑制或杀灭作用 主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物
最小抑菌浓度:是指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
灭菌:是指杀死一切病原微生物、非病原微生物及其芽孢和孢子。
消毒:是指杀死病原微生物、非病原微生物及其芽孢和孢子。
抗生素:原称抗菌素是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物,能杀死或抑制病原微生物。
抗菌谱:是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
抗菌活性:是指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
中枢兴奋药:能兴奋中枢神经系统 增强其活性的药物
瘤胃兴奋药:能促使瘤胃平滑肌收缩 加强瘤胃运动 促进反刍运动 消除瘤胃气胀
抗凝血药:通过干扰凝血过程中某一或某些凝血因子 延缓血液凝固时间和防治血栓形成和扩大
促凝血药:促使血液凝固系统加速血液凝固而达到止血的药物
抗贫血药:凡能增进机体造血机能、补充造血必需物质、改善贫血状态的药物
解热镇痛抗炎药:一类具有推高热减轻局部钝痛 大多还有抗炎和抗风湿的作用
兽药:是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等
不良反应:药物防治疾病时产生的与用药目的无关的或对动物有损害的作用。包括
副作用、毒性作用、变态反应、继发反应和后遗效应等,
变态反应:药物小分子进入机体后,可与血浆蛋白或组织蛋白结合形成全抗原,能
诱发机体产生特异性的抗体。当机体再次接触该药物或结构与之相似的
药物时,会在机体内产生免疫反应
受体增敏:连续使用拮抗剂后,受体的数目增加,反应增强的现象
受体脱敏:长期使用受体激动剂而使受体数目减少,反应性降低的现象肝肠循环:
制剂:为了使用的安全、有效和便于保存、运输,将原料药加工制成一定形态和规格的药品,
受体:是指存在于细胞膜或细胞内的能与药物结合、相互作用并产生药理作用的生物大分子物质,可以是 蛋白质、核酸 及其他细胞成份。具有高度的特异性。
药物:指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。从理论上讲,凡能通过化学反应机体生命活动过程(包括器官机能和细胞代谢)的化学物质都属于药物的范畴。兽用药物还包括促进动物生长,提高生产性能的各种物质,如动物保健品和饲料添加剂
剂型:药物经加工制成适用于临床使用的形式,称为药物剂型
药物的选择性:药物在适当的剂量时对某一组织或某一器官发生作用很强,而对其他组织器官很少发生或几乎不发生作用
药物作用的两重性:药物作用于机体后,既可产生对疾病有防治效果的作用,称防治作用;也会产生与治疗目的无关,甚至对机体不利的作用称不良反应.
副作用:在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。为药物所固有,可预知,随用药目的而变。是药物选择性低、作用广泛产生的。
继发反应:畜禽消化道内存在许多有益微生物,各种微生物菌群间,维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时,对药物敏感的菌株受到抑制,一些不敏感菌株大量繁殖,菌群间的平衡状态被破坏的现象
毒性作用:药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化
配体:对受体具有选择结合能力的生物活性物质。内源性配体有神经递质、激素、自体活性物质等; 药物是外源性的配体。
激动药:又称兴奋药与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。如乙酰胆碱与胆碱受体结合
拮抗药:又称阻断药。与受体有较强的亲和力,没有内在活性。如阿托品阻断M-胆碱受体
剂量:剂量是指药物的分量
极量:随剂量增加,效应强度相应增大,达到最大效应,称为极量。
量效曲线:在药理研究中,常需要分析药物的剂量同它所产生的某种效应之间的关系
效价:效价也称效应强度,是指产生一定效应所需药物剂量的大小。作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较,在到等效时所需的剂量较小者效价强度大,所需剂量大者效价强度小。反应了药物与受体的亲和力。剂量越小表示效价越高。
效能:效能是该药最大效应水平的高低。
蓄积作用:反复给药因剂量过大,或给药次数过频而间隔时间过短,或由于机体对药物的生物转化功能减退、排泄速率过慢,而引起体内药物蓄积
耐受性:反复给药后机体对药物的反应性减弱,需要不断增加剂量才可达到原先较少剂量所能产生的效果
耐药性:耐药性又称抗药性,是指病原体(细菌、寄生虫等)与药物多次接触后,对药物的敏感性下降甚至消失,致使药物对该病原体的疗效降低或无效的现象。
联合用药:为了增强药物疗效,减少或消除药物不良反
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