药学本科药理学试卷详解.doc

01级药学本科《药理学》期末考试卷（A） 三、简述题（每题4分，共16分） 1. 抢救有机磷酸酯类中毒时为何要“联合、尽早”用药？ 2．简述苯妥英钠的临床应用。 3． 糖皮质激素长期大剂量应用的主要不良反应。 4．抑制蛋白质合成的抗菌素哪些是杀菌剂，哪些是抑菌剂，请简要说明其作用部位。 四、问答题（第5、6、7题，每题7分，第8题8分，共29分） 5．何为肝药酶？肝药酶诱导剂对肝摄取率高，即“血流限制性”消除的药物血药浓度影响如何？为什么？ 6．下列各药可否用于分娩止痛？为什么？ （1）吗啡 （2）哌替啶 （3）罗通定 7．试举一类临床上常用的钾通道阻滞药。写出其代表药药名并简述其药理作用及临床应用。 8．对青霉素耐药的金葡菌感染，请选择两类药物，写出药名，并简述其主要不良反应。 A型题（请选一个最适答案涂黑；选A，则将A涂黑; 每题0.5分，共45分）.长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为： 后遗效应 B. 毒性反应 C. 特异质反应 D. 变态反应 E. 停药反应 2.质反应量效关系的频数分布曲线图形为： 对称S型曲线 B. 正态分布曲线 C. 直线 D. 长尾S型曲线 E. 双曲线 3.半数有效量是指 临床有效量的一半 B. ＬＤ50 C. 引起５０％最大反应强度的药量 D. 效应强度 E. TC50/EC50 4.pＤ2 值可以反映药物与受体亲和力，pＤ2 值大说明 药物与受体亲和力大，用药剂量小 药物与受体亲和力大，用药剂量大 药物与受体亲和力小，用药剂量小 药物与受体亲和力小，用药剂量大 以上均不对 5.药物的内在活性是指 药物穿透生物膜的能力 B. 受体激动时的反应强度 C. 药物水溶性大小 D. 药物对受体亲和力高低 E. 药物脂溶性强弱 6.下列药物与受体亲和力最大的是： KD＝0.01 μmon/L B. KD＝0.05 μmon/L C. KD＝0.1 μmon/L D. KD＝0.5 μmon/L E. KD＝1.0μmon/L 7.药物的生物转化和排泄速度决定其： 副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的大小 8.关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的？ 与血浆蛋白结合一般较少，较集中于血浆 与血浆蛋白结合一般较多，较集中于血浆 与血浆蛋白结合一般较少，多在细胞内液 与血浆蛋白结合一般较多，多在细胞内液 与血浆蛋白结合一般较多，多在细胞间液 9.药物首过消除可能发生于下列哪种给药方式? A. 舌下给药 Ｂ. 吸入给药 C. 口服给药 Ｄ. 静脉注射 E. 皮下给药 10.药物消除的零级动力学是指 吸收与代谢平衡 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定的量 D. 单位时间消除恒定的百分比 E. 药物完全消除到零 11.药物的血浆半衰期是 50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间 50％药物生物转化所需要的时间 药物从血浆中消失所需时间的一半 血药浓度下降一半所需要的时间 E. 50％药物从体内排出所需要的时 12.决定药物每天用药次数的主要因素是 A. 吸收快慢 B. 作用强弱 C. 分布速度 D. 转化速度 E. 消除速度 13.长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,　需要增加剂量才有效,　这种现象称 A. 耐药性 B. 耐受性 C. 成瘾性 D. 习惯性 E. 适应性 14.麻醉药品是指 能使机体产生习惯性的药物 B.能使机体产生成瘾性的药物 C.具有麻醉作用的药物 D. 具有高效性的药物 E.具有中枢抑制作用的药物 15.有机磷酸酯类中毒时Ｍ样症状产生的原因是 A. Ｍ受体敏感性增加 B. 胆碱能神经递质释放增加 C. 药物排泄缓慢 D. 胆碱能神经递质破坏减慢 E. 兴奋胆碱能神经 16.肾上腺素对心脏的作用是 A. 激动α受体,使心率加快, 心肌收缩力加强,传导加快 B. 激动β1受体,使心率加快, 心肌收缩力加强,传导加快 C. 激动β1受体,使心率减慢