高三化学第一轮复习总结资料教程.docVIP

高三化学第一轮复习总结资料 (定律、原理、规律、小结) 一、基本的定律、原理 1 ㈠质量守恒定律 1 ㈡阿佛加德罗定律 1 ㈢勒沙特列原理 2 ㈣原子核外电子排布的规律 2 二、基本规律 2 ㈠四种晶体比较表 2 ㈡物质熔沸点规律 3 ㈢比较金属性强弱的依据 3 ㈣比较非金属性强弱的依据 3 ㈤氧化剂的氧化能力（还原剂的还原能力）强弱的判定依据 4 ⑹关于NO2和N2O4平衡移动的讨论 4 ㈦何时考虑盐的水解 5 ㈧原电池七种 6 ㈨酸、碱、盐的电解规律表 7 三、元素化合物知识总结 8 ㈠生成氧气的方程式小结 8 ㈡氮的氧化物小结 9 ㈢具有漂白作用的物质 9 ㈣能被活性炭吸附的物质 9 ㈤生成氢气的方程式小结 9 ㈥水参与的反应小结 10 ㈦关于气体的全面总结 11 ㈧有机代表物质的物理性质 14 一、基本的定律、原理 ㈠质量守恒定律 参加化学反应的各物质的质量总和等于反应后生成的各物质的质量总和。 又名“物质不灭定律” ㈡阿佛加德罗定律 在相同的温度和压强下，相同体积的任何气体都含有相同数目的分子 每有“三同”，必有第四同，此定律又叫“四同定律” 阿佛加德罗定律的推论 同温同压同体积的不同气体，质量比等于分子量之比，等于密度之比，等于相对密度 同温同压不同体积的气体，体积之比等于物质的量之比 同温同压同质量的气体，体积之比等于相对分子质量比的反比 ㈢勒沙特列原理 如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、温度或压强等），平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。 外界条件改变对反应速度和化学平衡的影响 所改变的条件 反应速度 化学平衡 增大反应物浓度 加快 向生成方向移动 升高温度 加快 向吸热方向移动 增大压强 加快 向气体分子数目减少的方向移动 加催化剂 加快 不移动 ㈣原子核外电子排布的规律 ①泡利不相容原理—— 在同一个原子里，没有运动状态四个方面完全相同的电子存在 电子层（层） 电子亚层（形） 电子云的空间伸展方向（伸） 电子的自旋（旋） ②能量最低原理 在核外电子的排布中，通常状况下电子总是尽先占有能量最低的轨道，只有当这些轨道占满后，电子才依次进入能量较高的轨道 ③洪特规则 在同一电子层的某个电子亚层中的各个轨道上，电子的排布尽可能分占不同的轨道，而且自旋方向相同，这样排布整个原子的能量最低。 二、基本规律 ㈠四种晶体比较表 离子晶体 原子晶体 分子晶体 金属晶体 构成晶体的微粒 阴、阳离子 原子 分子 金属阳离子和自由电子 微粒间相互作用 离子键 共价键 范德华力 金属键 典型实例 NaCl、CsCl 金刚石、Si、SiO2、SiC 干冰、氢气、有机物、惰气 钠、镁、铝、铁 物 理 性 质 熔沸点 熔点较高、沸点高 熔沸点高 熔沸点低 一般较高、部分低 导电性 固态不导电，熔化或溶于水导电 差 差 良好 导热性 不良 不良 不良 良好 机械加工性 同上 同上 同上 同上 硬度 较硬而脆 高硬度 较小 一般较高部分低 ※注：离子晶体熔化时需克服离子键，原子晶体熔化时破坏了共价键，分子晶体熔化时只消弱分子间作用力，而不破坏化学键。 ㈡物质熔沸点规律 1、不同晶体：原子晶体＞离子晶体＞分子晶体（金属晶体较复杂） 原子晶体：原子半径越小，键能越大，熔沸点越高。如金刚石＞单晶硅 离子晶体：组成相似的离子晶体，离子键越强，熔沸点越高 如：NaCl＞KCl 金属晶体：金属键越强（半径小、价电子多），熔沸点越高 如：Na＜Mg＜Al 分子晶体：组成和结构相似的分子晶体，分子量越大，熔沸点越高 如：F2＜Cl2＜Br2＜I2 3、在比较不同晶体的熔沸点时，有时需借助常识或记忆有关数据 例：熔点 Na＞CH3COOH＞H2O ㈢比较金属性强弱的依据 金属性——金属气态原子失去电子能力的性质 金属活动性——水溶液中，金属原子失去电子能力的性质 1、同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，金属性减弱 同主族中，由上到下，随着核电荷数的增加，金属性增强 2、依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱 碱性愈强，其元素的金属性也愈强 依据金属活动顺序表（极少数例外） 常温下与酸反应的剧烈程度 常温下与水反应的剧烈程度 与盐溶液之间的置换反应 高温下与金属氧化物间的置换反应； 用电化学的方法 ㈣比较非金属性强弱的依据 1、同周期中，由左到右，随核电荷数的增加，非金属性增强 同主族中，由上到下，随核电荷数的增加，非金属性减弱 2、依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱