2016烃和卤代烃复习.ppt

3、乙烯的实验室制法 1、药品：乙醇、浓硫酸（体积比1:3） （注酸入醇） H H H―C―C―H CH2=CH2 + H2O H OH 浓硫酸 170 ℃ 2、反应原理： 消去反应 ４、装置类型： 液+液→气体（乙烯） 水银球插 到液面以下 碎瓷片：防止溶液暴沸 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 浓H2SO4 140 ℃ 1.原料是无水酒精和浓硫酸按体积比约是1:3, （将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动） 2.浓硫酸做催化剂和脱水剂 3.加热时加入碎瓷片是为了防止溶液暴沸, 5.用排水法收集乙烯，不能用排空气法收集 6.加热较长时间，液体会逐渐变黑，乙醇被浓硫酸碳化生成C单质，加热时会有SO2、CO2生成，生成的乙烯有刺激性气味 4. 加热时温度要迅速升到170℃以防副反应发生，温度计的水银球应插到液面下,但不接触烧瓶底部 实验注意事项： C + 2H2SO4 == CO2 + 2SO2 + 2H2O 卤代烃 CH3Cl Cl Br CH2BrCH2Br C2H5Br CHCl3 CCl4 卤代烃的性质 1、物理性质 1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少数为气体外，其余为液体或固体. (2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（且沸点和熔点大于相应的烃） (3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小. 2、卤代烃的化学性质 (1)水 解 反 应 (2)消 去 反 应 用于制醇 C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr 水 △ 用于制烯烃 水 △ + NaOH 1、写出下列卤代烃反应方程式 CH2Br Cl CH2Cl2 +2NaOH 醇△ 水 △ + NaOH 水 △ + NaOH 注意：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。 通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构: 卤代烃的消去反应 —C—C— H X NaOH醇溶液 △ C=C + HX 结构条件：存在邻位碳，且邻位碳原子上必须含有氢原子。 CH3Cl Br Cl CH2BrCH2Br 卤代烃的化学实验 【溴乙烷水解实验】 1、与氢氧化钠水溶液共热: 你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？ 2、 溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解质？请设计实验证明。 3、 如何用实验的方法证明溴乙烷中含有溴元素。 方案I 方案II 无明显现象 褐色沉淀 浅黄色沉淀 HNO3中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影响X-检验。 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀产生 说明有卤素原子 白色 淡黄色 黄色 卤原子的检验 取少量卤代烃样品于试管中 加热煮沸 冷却 【溴乙烷消去反应实验】 你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？ 2、除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？ 1、如何检验生成的气体是乙烯？ 因为乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液 褪色，干扰乙烯气体的检验。先通水 除去反应时挥发出的乙醇 卤代烃在有机合成中的应用 1、引入羟基 R—X + H2O R—OH + HX NaOH溶液 △ 2、引入不饱和键 —C—C— H X NaOH醇溶液 △ C=C + HX 3、改变官能团的位置 4、改变官能团的数目 　　请由1—丙醇为主要原料，选择相应试剂制取少量2—丙醇。 1—丙醇 消去 丙烯 加成 HCl 2—氯丙烷 2—丙醇 水解 　　请由1—丙醇为主要原料，选择相应试剂制取少量1，2—丙二醇。 1—丙醇 消去 丙烯 加成 Cl2 １,2—二氯丙烷 1,2—丙二醇 水解 单键 碳碳双键 碳碳三键 环烃 芳香烃---苯和苯的同系物、稠环芳烃 环烷烃 烃 1～4 液态 固态 升高 越低 分类 通式 官能团 化学性质 烷烃 CnH2n+2 无 烯烃（环烷烃） CnH2n 一个C＝C 炔烃 CnH2n-2 一个C≡C 苯及其同系物 CnH2n-6 无 卤代烃 CnH2n+1X —X 各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质 稳定，取代、氧化、裂化 加成、加聚、氧化 加成、加聚、氧化 取代、加成（H2）、