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生物必修二遗传与进化——遗传病的监测与预防;下面是一些相关资料:; 资料(二)
环境中的致突变污染是导致遗传病发病率上升的主要原因——调查表明,在环境污染严重的环境中生活的人群,遗传病发病率明显升高。
;2. 近亲结婚事例:
事例一 : 达尔文和表妹爱玛生育六个子女,三个中途夭折,三个终生不育。
事例二 : 摩尔根和表妹玛丽生育三个子女,两个女儿莫名其妙的痴呆,儿子智障。
;资料(四):;遗传病的分类;我国遗传病的发病状况;遗传病的危害;由此可见,遗传病的危害是相当之大的!;遗传病的监测与预防;2. 产前诊断:
是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。;基因诊断简介;分类:基因诊断可分为两类,一类是直接检查致病基因本身的异常。它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针,或通过PCR扩增产物,以探查基因无突变、缺失等异常及其性质,这称为直接基因诊断,它适用已知基因异常的疾病;另一类是基因间接诊断。当致病基因虽然已知但其异常尚属未知时,或致病基因本身尚属未知时,也可以通过对受检者及其家系进行连锁分析,以推断前者是否获得了带有致病基因的染色体。连锁分析是基于紧密连锁的基因或遗传标记通常一起传给子代,因而考察相邻DNA是否传递给了子代,可以间接地判断致病基因是否传递给子代。连锁分析多使用基因组中广泛存在的各种DNA多态性位,特别是基因突变部位或紧邻的多态性位点作为标记。RFLP、VNTR、SSCP、AMP-FLP等技术均可用于连锁分析。;基因诊断实例:
成年型多囊肾病(adult polycystic kidney disease,APKD)是一种常染色体显性遗传病,发病率高,约1000人中有1名致病基因的携带者,起病较晚,多在30岁以后,主要为肾和肝中出现多发性囊肿,临床表现为腰疼、蛋白尿、血尿、高血压、肾盂肾炎、肾结石等,最终可导致肾功能衰竭和尿毒症。本病基因定位在16p13,与α珠蛋白基因3’端相邻,但致病基因尚未克隆,基因产物的生化性质和疾病发病机理也尚未阐明??因此,只能用连锁分析来进行基因的发病前诊断和产前诊断。由于通过家系分析,已证实APKD的致病基因与α珠蛋白基因3’端附近的一段小卫星DNA序列即3’HVR(3’ hypervariable region)紧密连锁,而后者在人群中具有高度多态性,因此可以通过RFLP连锁分析进行诊断。;基因检测的利与弊;谢谢,再见!;
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