细胞生物学第06篇 叶绿体.pptVIP

两个光系统的协同作用 暗反应(碳固定) 利用光反应产生的ATP 和NADPH，使carbon dioxide 二氧化碳还原为糖类等有机物，即将活跃的化学能最后转换为稳定的化学能，积存于有机物中。这一过程不直接需要光(在叶绿体基质中进行)。 ◆卡尔文循环（加尔文周期）（C3途径） ◆C4途径或 孵化-松弛循环 C3植物与C4植物 ◆景天科酸代谢途径 RuBP羧化酶催化固定carbon dioxide 二氧化碳 卡尔文循环 C4途径 C3和C4植物叶细胞结构的差异 光合作用与有氧呼吸的关系图 “蔬菜电池” 等 叶绿体的应用 众多微小太阳能电池组成的光电化学电池 （MIT） 可自我组装与修复的新型太阳能电池 这款大小仅为几纳米、能够自我组装和自我修复的“迷你”型太阳能电池。 在制备这种新型太阳能电池时，研究人员使用了从植物中提取出来的、可进行光合作用的蛋白质、具有黏附性的磷酸脂和具有良好电学性能的碳纳米管以及表面活性剂。表面活性剂会打散某些分子，并且让它们保持隔离状态。个别的光电转换效率达到了40%，这是目前转化效率最高的商业化太阳能电池的两倍。从理论上来说，这种太阳能电池的转换效率可以接近100%， 工作原理：磷酸脂组合在一起形成圆盘，两边分别黏附着碳纳米管和植物蛋白质反应中心。蛋白质光合作用中心收集太阳光线，释放出电子，电子通过磷酸脂，然后进入碳纳米管中。在碳纳米管内，电子聚合在一起形成电流。 第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 ●半自主性细胞器的概念： 自身含有遗传表达系统(自主性)；但编码 的遗传信息十分有限，其RNA转录、蛋白质翻译、 自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的 遗传信息(自主性有限)。 ●线粒体和叶绿体的脱氧核糖核酸 ●线粒体和叶绿体的蛋白质合成 ●线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装 一、线粒体和叶绿体的脱氧核糖核酸 ● mtDNA /ctDNA形状、数量、 ● mtDNA和ctDNA均以半保留方式进行自我复制大小 ● mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期及G2期，脱氧核糖核酸先复制，随后线粒体分裂。 ctDNA复制的时间在G1期。 复制仍受核控制 mtDNA /ctDNA形状、数量、大小 ◆双链环状(除绿藻mtDNA，草履虫mtDNA) ◆mtDNA大小在动物中变化不大，但在植物中变化较大高等植物，120kbp~200kbp； ◆人mtDNA：16,569bp，37个基因(编码12S,16S rRNA；22种tRNA；13种多肽：NADH脱氢酶7个亚基，cyt b-c1复合物中1个cytb，细胞色素C氧化酶3个亚基， ATP合成酶2个Fo亚基) 人的线粒体基因组 tRNA基因用相应氨基酸的三个字母表示 烟草叶绿体基因组的基因图谱 二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成 ● 线粒体和叶绿体合成蛋白质的种类十分有限 ●线粒体或叶绿体蛋白质合成体系对核基因组具有依赖性（7-4） ●不同来源的线粒体基因，其表达产物既有共性，也存在差异 ●参加叶绿体组成的蛋白质来源有３种情况： ◆由ctDNA编码，在叶绿体核糖体上合成； ◆由核脱氧核糖核酸编码，在细胞质核糖体上合成； ◆由核脱氧核糖核酸编码，在叶绿体核糖体上合成。 酵母线粒体主要酶复合物的生物合成 线粒体或叶绿体蛋白质合成体系对核基因组具有依赖性 三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装 ● 线粒体蛋白质的运送与组装 ◆定位于线粒体基质的蛋白质的运送 ◆定位于线粒体内膜或膜间隙的蛋白质运送 ● 叶绿体蛋白质的运送及组装 Rubisco小亚基蛋白的转运及全酶装配 定位于线粒体基质的蛋白质的运送 线粒体内膜蛋白的保守性寻靶 线粒体膜间隙蛋白的非保守性寻靶 定位于线粒体内膜或膜间隙的蛋白质运送 质体蓝素和金属结合蛋白在类囊体腔中的定位过程 叶绿体蛋白质的运送及组装 一、线粒体和叶绿体的增殖 ● 线粒体的增殖：由原来的线粒体分裂 或出芽而来。 ● 叶绿体的发育和增殖 ◆个体发育：由前质体（proplastid）分化而来。 ◆增殖：分裂增殖 第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源 线粒体分裂 二、 线粒体和叶绿体的起源 ●内共生起源学说 （endosymbiosis假设) ●非共生起源学说 内共生起源学说 ◆叶绿体起源于细胞内共生的蓝藻： Mereschkowsky，1905年 ◆Margulis，1970年：线粒体的祖先-原线粒体 是一种革兰氏阴性细菌：叶绿体的祖先是原核 生物的蓝细菌（Cyanobacteria），即蓝藻。 ◆内共生起源学说的主要论据： ◆不足之处 内共生起源学说的主要论据 ◆基因组在大小、