第六章第三讲电解池金属腐蚀与防护.ppt

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第六章第三讲电解池金属腐蚀与防护概要

3.根据电极反应现象判断 在某些装置中根据电极反应或反应现象可判断电极,并由此判断电池类型。如图:若C极溶解,D极上析出Cu,B极附近溶液变红,A极上放出黄绿色气体,则可知乙是________,D是正极,C是负极,甲是________,A是阳极,B是阴极。B、D极发生还原反应,A、C极发生氧化反应。 原电池 电解池 二、有关概念的分析判断 在确定了原电池和电解池后,电极的判断、电极反应方程式的书写、实验现象的描述、溶液离子的移动、pH的变化及电解质溶液的恢复等,只要按照各自的规律分析就可以了。 三、综合装置中的有关计算 原电池 电解池 6.5 H2 2.24 L Cl2 0.1 6.4 A [思维建模]—突破解题障碍·理解解题思路 B 负极 逐渐变浅 氢氧化铁胶体粒子带正电荷 1∶2∶2∶2 镀件 AgNO3 5.4 g 变小 正 2Cl--2e-===Cl2↑ 4.48 L 0.4 1 mol·L-1 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 [思维建模]—突破解题障碍·理清解题思路 (1)电极质量减轻,不是负极就是阳极,属于氧化反应,反应物失电子,再根据金属的化合价列出其与电子的物质的量之比;电极质量增加,不是正极就是阴极,再根据放电离子与电子的比例进行计算即可。(注意铅蓄电池的特殊性) (2)对于混合溶液的电解,要根据实际情况考虑电解是否分阶段,然后依据各阶段的电极反应进行计算。     3.(2015·贵州六盘水高三期末)用惰性电极电解400 mL一定浓度的硫酸铜溶液(不考虑电解过程中溶液体积的变化),通电一段时间后进行如下操作。 (1)如果向所得的溶液中加入0.1 mol CuO后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH,电解过程中转移的电子为________mol。 (2)如果向所得的溶液中加入0.1 mol Cu(OH)2后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH,电解过程中转移的电子为________mol。 0.2 0.4 ⊙题组一 电化学的常规计算 1.(2015·河南开封模拟)用两支惰性电极插入CuSO4溶液中,通电电解,当有1×10-3 mol的OH-放电时,溶液显浅蓝色,则下列叙述正确的是(  ) A.阳极上析出3.6 mL O2(标准状况) B.阴极上析出32 mg Cu C.阴极上析出11.2 mL H2(标准状况) D.阳极和阴极质量都无变化 解析:用惰性电极电解CuSO4溶液时,电极反应为:阴极:2Cu2++4e-===2Cu,阳极:4OH--4e-===O2↑+2H2O。当有1×10-3 mol的OH-放电时,生成标准状况下的O2为5.6 mL,在阴极上析出32 mg Cu,阴极质量增加。 B 2.如下图所示,A池用石墨电极电解pH=13的氢氧化钠溶液100 mL,B池为模拟电解精炼铜的装置,其中c电极为纯铜,d电极为粗铜(含有杂质Fe、Ag),溶液是足量CuSO4溶液,通电一段时间后停止,A池a极产生的气体在标准状况下为2.24 L,则下列说法正确的是(  ) A.d电极质量一定减少6.4 g B.c电极质量一定增加6.4 g C.A池pH不变 D.A池溶液质量减少3.6 g B 解析:电解精炼铜时粗铜作阳极,精铜作阴极,即d为阳极,c为阴极,则a、b分别为阴极和阳极。a极产生的气体为0.1 mol H2,根据电子守恒,流经各电极的电子均为0.2 mol,在d极,比铜活泼的铁优先失去电子,银不失电子,故失电子的铜和铁共有0.1 mol,其质量减少不等于6.4 g,而略小于6.4 g,A项错误;而阴极只有Cu2+得电子,故其质量增加一定为6.4 g,B项正确;A池实质上是电解水,根据电子守恒,消耗0.1 mol水,NaOH的浓度变大,pH变大,溶液质量减少1.8 g,故C、D项错误。 A 一、化学腐蚀和电化学腐蚀的比较 考 点 四 金属的腐蚀与防护 类型 化学腐蚀 电化学腐蚀 条件 金属与接触到的物质直接反应 不纯金属接触到电解质溶液发生________反应 本质 M-ne-===Mn+ 现象 金属被腐蚀 较活泼金属被腐蚀 区别 ____电流产生 ____电流产生 联系 两者往往同时发生,______腐蚀更普遍 原电池 无 有 电化学 二、钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀 类型 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 水膜性质 正极反应 负极反应 总反应 其他反应 (强)酸性 弱酸性或中性 2H++2e-===H2↑ 2H2O+O2+4e-===4OH- Fe-2e-===Fe2+ Fe+2H+=== Fe2++H2↑ 2Fe+O2+2H2O=== 2Fe(OH)2 铁锈的形成:4Fe(OH)2+O2+2H2O=== 4Fe(OH)3,2Fe(OH)3===Fe2O3·xH2

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