肿瘤免疫治疗ESMO—培训课件.pptxVIP

2016 ESMO肺癌免疫治疗;2016ESMO肺癌免疫治疗研;KEYNOTE-024: Pe;晚期NSCLC治疗模式;KEYNOTE-010: PD;PD-L1表达与Pembrol;KEYNOTE-024 研究设;KEYNOTE-024 研究设;KEYNOTE-024 研究设;患者流;患者基线特征;KENOTE-024: PFS;ORR;PFS亚组分析;药物暴露与安全性总结;治疗相关不良事件(10%);Pembrolizumab的免;总结;结论;Randomized, pha;背景;联合化疗和免疫治疗的原理;KEYNOTE-021(NCT;KEYNOTE-021 G队列;统计学设计;研究治疗的分布;基线特征;客观反应率 RECIST v1;最佳总体反应 RECIST v;PFS;OS;PD-L1状态与ORR REC;暴露与AE总结;发生率15%的治疗相关AEs;免疫相关AEs;总结;CheckMate 026: ;Checkmate 026;Checkmate 026 研;Checkmate 026 统;Checkmate 026 基;Checkmate 026 基;Checkmate 026 治;Checkmate 026主要;Checkmate 026 安;Checkmate 026 治;Checkmate 026 后;Checkmate 026 O;Checkmate 026 疗;Checkmate 026 P;Checkmate 026 总;Primary analysi;背景;III期OAK研究设计;基线特征，ITT(N=850);总体生存，ITT（N=850）;总体生存，ITT（N=850）;OS, PD-L1表达≥ 1%;OS, PD-L1表达1%(;OS, PD-L1表达≥50%;PD-L1表达亚组OS;组织类型亚组OS;OS亚组分析;后续治疗;PFS;ORR 和 DOR;安全性总结;免疫相关AEs;两组差异5%的所有AE;总结;A Phase III, Mu;磷脂酰丝氨酸(PS): 肿瘤免;Bavituximab;研究背景;SUNRISE(NCT0199;基线数据;治疗及安全数据总结;患者报告≥10%的治疗相关AE;总生存(ITT);OS森林图（ITT）;无进展生存(ITT);客观缓解率(ITT);客观缓解特征图;不同基线β2-GP1水平下的总;研究结论;NEOADJUVANT ANT;Nivolumab用于早期NS;研究设计终点 Nivolum;研究终点;患者基线特征;治疗相关性不良事件（N=19）;早期NSCLC新辅助抗PD-1;治疗反应的探索性分析;幻灯片 94;外显子测序和MANA预测病理学;结论;CLINICAL ACTIVI;研究背景;研究背景;研究背景;研究方法—Atezolizum;研究方法;研究方法;研究方法;幻灯片 105;治疗相关不良事件;对Atezolizumab确定;幻灯片 108;反应持续时间（根据RECIST;生存汇总;病例： 62岁曾吸烟女性脑转移;病例： 62岁曾吸烟女性脑转移;该例假性进展患者治疗后肿瘤标本;肿瘤标志物与Atezolizu;肿瘤标志物与Atezolizu;结论;A Meta-Analysis;研究介绍;研究方法;研究结果;筛选;研究结果 - 表2：至少发生一;研究结果- 表3：发生3级以上;研究结果- 表4: ICI各;研究结果- 表5: ICI各;研究结??- 表6: 127组I;研究结果- 表7: 127组I;研究结果- 表8: 127组I;研究结论;研究启示;幻灯片 131