医疗器械经营企业法规培训试卷(2014年度).doc

附件1： 说明： 本试卷为苏州市医疗器械经营企业法规培训专用试卷，考核成绩80分以上为合格。 有关法规知识请认真学习《法规汇编》。 我局将适时在局网站医疗器械子栏目公布答案。 医疗器械经营企业法规培训试卷 （2014年度） 姓名： 单位： 职务： 成绩： 一、填空题（每题2分，共30分） 1、现行《医疗器械监督管理条例》是 2014 年 2 月 12 日，国务院第39次常务会议修订通过，自 2014 年 6 月 1日起施行，是医疗器械行业俗称的第650号令。现行国家食品药品监督管理总局局令第8号是指 医疗器械经营监督管理办法，该令自 2014 年 10 月 1 日实施。 2、《医疗器械注册证》的有效期是 5 年，《医疗器械经营许可证》的有效期是 5 年，《医疗器械生产许可证》的有效期是 5 年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满 6 个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 3. 医疗器械分为 3 类，第 3 类具有较高风险。从事第 3 类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府 国家食品药品监督管理局 部门申请经营许可，在取得 医疗器械经营许可证 后方可经营。 4、医疗器械经营企业购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件，建立进货查验记录制度，销售医疗器械时应当建立销售记录 制度。 5、医疗器械经营企业应当对所经营的医疗器械开展不良事件监测，发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当向 医疗器械不良事件监测技术机构 报告。 6、医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围 、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时 变更备案 。 7、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于 每年年底前 向食品药品监督管理部门提交 年度自查报告 。 8、　医疗器械说明书和标签的内容应当与经 注册或者备案 的相关内容一致。 9、第一类医疗器械产品实行产品备案 管理，产品需取得产品备案凭证 方可上市销售；第二、三类医疗器械产品实行 产品注册 管理，产品需取得医疗器械经营备案凭证 方可上市销售。 10、注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表 中国境内 ，“注”“代表 ，“准”代表境内医疗器械，“2014”代表 首次注册年份 “3”代表 第3类医疗器械 ，“22”代表 产品分类编码 。 11、持有效《医疗器械经营企业许可证》的个体工商户，将其营业执照转变为 企业营业执照 后，方可换发《医疗器械经营许可证》或按《医疗器械经营监督管理办法》办理备案。 12、医疗器械零售企业，其经营场所面积不少于 20 平方米，医疗器械批发企业经营8个类别以下的，其经营场所的面积不少于 100 平方米。 13、医疗器械零售企业的质管员（质量负责人）应具有医疗器械相关专业 大专 以上学历或国家认可的相关专业初级以上技术职称；批发企业的质量管理机构负责人应具有医疗器械或相关专业 本科 以上学历或国家认可的相关专业中级以上技术职称，并有 2 年以上从事医疗器械相关工作的经历。 14、医疗器械经营企业发布医疗器械广告，应当事先核查广告的 批准文件 及其 真实性 ，不得随意发布广告。 15、医疗器械产品上市后有质量问题，存在安全风险，食品药品监督管理部门责令医疗器械经营企业实施召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营医疗器械的，按照 医疗器械监督管理条例 第 六十六 条的规定予以处罚。 二、选择题（单项或多项选择，每题2分，共30分） 1、医疗器械经营企业应当从有资质的( ABCD )购进医疗器械。 A. 生产企业 B. 医疗机构 C. 个人 D. 经营企业 2、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当：A A、立即停止经营 B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者 C 、记录停止经营和通知情况 D、需要召回的应立即召回 3、《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括( ABCD )。 A.经营