第一章 第四节 分子马达.pptVIP

旋转马达定义 旋转马达种类 旋转马达进展 4-2 旋转马达 美国康奈尔大学的研究小组以ATP合酶为基础制造出了一种分子器件 日本研究人员将微丝和ATPase的F1部分耦合，制备出能够连续不断旋转的分子器件 4-2 旋转马达 2000，加州大学洛杉矶分校的研究小组利用ATP合酶驱动了一个超微螺旋推进器 14纳米 4-2 旋转马达 4-0 简 介 4-1 线性马达 4-2 旋转马达 4-3 理论方法 4-3 理论方法 分子马达运动机制的解释，目前主要是把分子马达看作是布朗粒子，利用非平衡态统计模型来研究。描述布朗粒子的动力学方程—朗之万方程。 分子马达可看作是系统环境中无规则运动的布朗粒子，据牛顿第二定律 4-3 理论方法 布朗运动的朗之万方程 布朗粒子以速度v在介质中的运动，介质分子对布朗粒子的作用力分成两类： 一类粘滞阻力，布朗粒子的运动受到介质分子的碰撞，这一摩擦阻力-αv来表示。 另一类为涨落力，介质分子对布朗粒子杂乱无章的碰撞的作用产生的效果用F(t). 布朗粒子的运动方程为： 上式为Langevin equation 单位质量的阻尼系数 和 分子碰撞涨落力(也叫朗之万力) 一. 澄清分子马达的动力学机制，解释与此有关的生命现象本质, 研究分子马达的控制机理对于发现在众多疾病状态中基本细胞的出错过程有着重要的意义(癌症、先天性生理缺陷、耳聋、呼吸系统紊乱以及神经衰弱) 物质运输、细胞分化、能量转换、信息传递 4-0 简 介 分子马达意义 4-0 简 介 分子马达意义 二. 启发人们研制体积小、效率高、反应速度快的分子器件 4-0 简 介 4-1 线性马达 4-2 旋转马达 4-3 理论方法 水解ATP 定向运动 完成生理功能 4-1 线性马达 DNA解旋酶（DNA helices）和RNA聚合酶(RNA polymerase) 4-1 线性马达 4-1 线性马达 微管 微丝 水解ATP 定向运动 完成生理功能 4-1 线性马达 DNA解旋酶（DNA helices）和RNA聚合酶(RNA polymerase) 4-1 线性马达 驱动蛋白 和 动力蛋白 将细胞器和各种细胞内物质沿着微管从合成部位快速有效的运送到功能部位，完成各种细胞内外传质功能，如运送细胞器和物质小泡 水解ATP 定向运动 完成生理功能 4-1 线性马达 DNA解旋酶（DNA helices）和RNA聚合酶(RNA polymerase) 　　肌球蛋白（myosin），对它的研究可以追溯到1864年，它是人们最早研究的马达之一，主要存在于真核细胞内。 4-1 线性马达 肌球蛋白（myosin） 4-1 线性马达 Myosin II是构成肌纤维的主要成分之一。由两个重链和4个轻链组成，重链形成一个双股α螺旋，一半呈杆状，另一半与轻链一起折叠成两个球形区域，位于分子一端，球形的头部具有ATP酶活性。 Myosin V由三个典型的功能部位组成，如图所示。 头部区域，包含微丝结合位点和ATP活性位点； 颈部区域，长约24nm，由一段α螺旋上附以六个钙调蛋白组成； 尾部区域，由两条卷曲的螺旋链组成。 Myosin V广泛的存在于动物的神经细胞和酵母细胞中。 在酵母细胞中，马达把细胞器和mRNA输运到母体中； 在动物细胞中，马达负责着黑色素和其它细胞器的输运。 4-1 线性马达 两种运动模型（hand-over-hand）（inchworm） 4-1 线性马达 4-1 线性马达 4-1 线性马达 最终确定了hand-over-hand 4-1 线性马达 4-0 简 介 4-1 线性马达 4-2 旋转马达 4-3 理论方法 旋转马达定义 旋转马达种类 旋转马达进展 4-2 旋转马达 旋转分子马达 由定子和转子组成, 依靠定子和转子之间的旋转运动完成特定生物学功能的酶蛋白大分子的总称。 4-2 旋转马达 旋转马达定义 旋转马达种类 旋转马达进展 4-2 旋转马达 4-2 旋转马达 4-2 旋转马达 F-ATP合酶是合成ATP的基本场所，也是生物体能量转化的核心酶。在跨膜质子势的推动下催化合成ATP，也可以通过水解ATP蓄积质子势。 F0 4-2 旋转马达 4-2 旋转马达