植物界的胎生.ppt

植物界的胎生 胎生 胎生的调控 胎生的研究意义 胎生的起源 胎生的作用 存在的问题 胎生是一种早熟（precocious）现象。 胎生包括：真胎生(true vivipary, sexual offspring)与假胎生(pseudovivipary, apomictic or asexual offspring)。鳞芽或珠芽 Cryptovivipary(隐胎生) 胎生现象发生于近100种高等植物（40属23科），其中50％为真胎生。 真胎生植物多发生于潮间带滩涂及浅海； 假胎生植物多发生于极地、高山和干旱地区。 所有这些对于幼苗来说，都是非常恶劣的生境。 显胎生 隐胎生 假胎生 假真胎生（非胎生）(preharvest sprouting) 自然情况 突变体（水稻、小麦、拟南芥）（激素、信号传播途径等的改变） “假”真胎生 主要发生于热带水果 2、胎生的调控 Recalcitrant seed（顽拗型种子）。 许多重要经济植物属于顽拗型植物。 激素是植物繁殖体发育的主要调控者，同时在植物对环境的适应性方面也起了重要作用(Farnsworth, 2000）。 ABA（脱落酸）是控制植物生长及发育的5大关键激素之一。由于其调控植物气孔开张、落叶，所以与植物对环境的适应性息息相关。 内源激素GA（赤霉素）和ABA对种子胎生有重要的作用。 GA可使种子休眠解除；ABA能诱导种子休眠，抑制早萌发生。 人为改变植物脱落酸水平也可以调控种子脱水和休眠。 外源ABA的加入可以诱导人工培养胚、ABA缺失突变株、顽拗型种子脱水并提高耐脱水能力，同时抑制萌发(Xu & Bewley, 1995)。 同样，在胚发育早期外加ABA抑制剂也可以诱导种子提早萌发(Xu & Bewley, 1995 )。 用ABA合成抑制剂处理发育的玉米种子，可促进未成熟种子提早萌发，也可使成熟种子失去休眠。 拟南芥种子发育过程中，ABA参与休眠的启动。拟南芥ABA缺失型（aba） 突变体的种子失去休眠；ABA不敏感型(abi)突变体的种子具有正常含量的内源ABA，但种子不休眠，表现和aba 突变体相似[4]。 ABA对种子萌发和萌发后的与贮藏物代谢有关的某些酶活性有抑制作用。在大麦糊粉层中，ABA不仅阻碍a-淀粉酶的积累，而且抑制GA调控的相关转录， 已知与萌发相关的许多酶（如a-淀粉酶、磷酸酶、β-葡聚糖酶等）的表达受GA调节[5]。 玉米种子的胎生突变属隐性突变，由vp基因（vp1-vp9）控制。纯合vp 植株产生的种子出现胎生。 3、研究胎生的意义 植物的繁殖过程是研究被子起源与演化的关键环节，植物对外界环境适应机制的核心内容，种群动态的决定性因素（Farnsworth, 2000）。 胎生－顽拗型－不耐脱水－不耐（生理）干旱 最典型、最彻底的胎生者（红树植物）的胎生繁殖体落地后怎么适应潮间带高盐生境导致的生理干旱？ 林下胚轴成活情况 高盐、淹水、波浪冲击及繁殖体需要随海流的长距离散布等不利环境条件，使得红树植物幼苗发育阶段显得尤为关键。 红树科（Rhizophoraceae）共有16个属，生长于海岸潮间带的4个属均有胎生现象，而生长于陆地的12个属均不具有胎生现象。 深入红树植物的胎生现象，在植物生理、生态、形态、系统演化方面均具有重要的理论价值。 红树植物也成为研究植物胎生现象的适应、起源、演化的模式植物。 4、胎生的起源 具有胎生现象的植物是否具有共同的起源？ 红树植物的生境是一古老的生境，许多种子植物具有红树植物原始的特征。胎生现象是地质历史时期环境高度均一性的结果(Cridland, 1964; Guppy, 1906; Raymondand Phillips, 1983). 甚至有人认为被子植物均起源于海岸带（Retallack and Dilcher，1981）。 主流的观点认为红树植物的胎生现象是协同进化的结果，而不是古老性状的残遗留（Shi et al, 2005）。 在潮间带湿地中，高盐、潮水冲击、土壤缺氧等恶劣环境，使得繁殖体扩散到 “更好的”安家场所可能性很小，由此使得休眠失去作用（Elmqvist & Cox, 1996）。 湿地环境的自然选择不能完全解释胎生现象（Farnsworth , 2000）。 胎生现象发生于具有不同起源的多科属植物，有单子叶植物，也有双子叶植物。灌木、棕榈、藤本、草本植物、附生植物、乔木。没有共同的祖先，是多起源的（Farnsworth,2000; Shi et al, 2005）。 单纯的对胎生繁殖体结构的研究不能回答胎生现象是否多起源的(Farnsworth,2000; Guppy, 1906; Van der Pijl, 1983)。 Shi等（2005）大量植物18SrRNA、rbcL