新版GMP验证主计划的起草和验证状态的维护[1].pptxVIP

;本部分主要从以下方面进行介绍： 1. 法规对验证总计划和验证状态维护的要求； 2. 验证总计划的编写； 3. 验证状态的维护方法；; ;第七章 确认与验证： 第一百三十九条　企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。 第一百四十二条　当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法等发生变更时，应当进行确认或验证。必要时，还应当经药品监督管理部门批准。;第一百四十四条　确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。 第一百四十五条　企业应当制定验证总计划，以文件形式说明确认与验证工作的关键信息。 第一百四十六条　验证总计划或其他相关文件中应当作出规定，确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程和检验方法等能够保持持续稳定。;附录15：确认和验证 验证的计划： 2. 所有的验证活动都应事先计划。验证关键要素都应在验证总计划或同类文件中详细说明。 3. 验证总计划应是简明扼要的纲领性文件。 4. 验证总计划至少应包括以下信息： 验证方针； 验证活动组织结构； 待验证设施、系统、设备和工艺的概述；;4. 验证总计划至少应包括以下信息： 文件格式：包括验证方案和验证报告的格式； 计划和日程安排； 变更控制； 所采用的参考文献。 5. 若是大项目，可能有必要分别制定单独的验证总计划。 ;二、验证总计划的编写; 强调企业必须进行药品生产验证； 强调验证必须有组织、有方案、按照程序开展； 对验证的检查侧重放在验证方案、原始验证记录和数据上； 对在验证上弄虚作假，将判定该验证资料无效； 对公用系统、关键设备分别进行逐一验证。其中空调系统、工艺用水系统、过滤系统、清洗消毒效果、灭菌设备的验证是检查的重点。 ;验证组织及职责： ;验证组织及职责： ;验证组织及职责： ;验证组织及职责： ;通常验证部门的职责包括但不限于： ① 验证管理和操作规程的制订和修订； ② 变更控制的审核； ③ 验证计划、验证方案的制订和监督实施； ④ 参加企业新建和改建项目的验证以及新产品生产工艺的验证； ⑤ 企业验证总计划的制订、修订和执行情况的监督。 ;验证文件的管理;工厂验证文件结构：;验证总计划（SVMP）：;通常验证总计划的内容包括但不限于以下内容： ① 作者和批准人 验证总计划通常由验证部门负责起草，并且必须确保起草人对公司的验证流程、业务运行和企业的发展相当熟悉，如果有多名作者时，需要确定该文件的第一作者；批准人通常包括各个职能部门和质量部的负责人，并且最后应该有工厂负责人进行最终批准。 质量负责人的批准用以确保文件的内容必须符合法规和企业的要求。各个职能部门和工厂负责人的批准用以确保工厂能够提供足够的资源进行验证。 ;② 目的； ③ 验证的方法和指导； 列出工厂进行各种验证活动时需要遵守的SOP，使各个项目的验证执行人员可以清楚的知道验证的方法和接受标准。 ④ 责任； ⑤ 验证项目的时间表和进度；;⑥ 上版验证总计划中已完成的验证项目； ⑦ 上版验证总计划中已暂停或取消的验证项目； ⑧ 验证总计划的修订历史。;企业验证文件结构：;三、验证状态的维护;验证状态的维护对于设备、工艺或系统始终处于“验证的”和“受控的”状态是非常关键的，也是GMP所要求的。 验证状态通常通过： ① 变更控制； ② 验证回顾报告（或者产品质量回顾分析） ③ 再验证 来维护。;只有对变更进行控制并文件化，才能保证一个系统验证状态的维持。当一个变更影响多个系统时，需要提起此变更来说明其产生的相关联的变化。例如：对某一工艺引入自动过滤步骤，可能需要新设备引进的变更、生产工艺的变更以及计算机控制系统的变更。 对于已验证系统发生的所有变更都必须进行回顾，在变更实施前必须确定其对验证状态的潜在影响。;将基于以下因素确定的回顾验证周期规定在回顾验证的SOP中，并且按照预定的周期定期对验证状态进行回顾，制定回顾验证报告。 ① 待回顾系统的重要性； ② 待回顾系统的变更数目； ③ 待回顾系统相关法规的变更情况； ④ 待回顾系统相关偏差数目或偏差的严重性。 ;通常按照以下流程制定验证回顾报告： （1）建立回顾团队 设备责任人负责组建验证回顾团队，验证回顾团队中至少包括系统的支持人员、验证人员和用户。 （2）回顾数据的整理;验证回顾报告：;除了上表中需要回顾的数据外，计算机系统需额外考虑以下内容： ① 硬件和软件的配置管理； ② 系统登记注册表； ③