2013-03第十章 羧酸及其衍生物.pptVIP

10.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物 答案： a. KMnO4 b. FeCl3 c. Br2 or KMnO4 d. ①FeCl3 ②2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH 10.5 完成下列转化 10.6 怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物 分离得到各种纯的组分？ 答案： 10.8 化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的Ｃ。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。 写出A，B，C，D的结构式以及它们相互转化的反应式。 答案： 第九章 测 试 1、 2、 3、 4、 一、用IUPAC命名法，命名下列化合物 二、比较下列各组化合物酸性的强弱顺序 CH3 A B C 1、 2、 3、 CH3CHCH2COOH NO2 CH3CH2CHCOOH NO2 CH2CH2CH2COOH NO2 A B C COOH CH≡C COOH F COOH CH3O COOH (CH3)2N COOH Cl A B C D E 三、下列化合物中，水解反应速率顺序为（ ） A B C D 四、乙酸与（R）－2－辛醇在酸性条件下发生酯化反应， 产物酯中的手性碳与醇相比，是（ ） A. 构型保持 B. 构型翻转 C. 外消旋化 D. 构型不能确定 五、完成下列反应，写出主要产物或反应条件 1、 2、 3、 4、 5、 ？ 1、由甲醇及乙醛合成2-羟基-2-甲基丙酸。 2、 六、合成题 有 机 化 学 Organic Chemistry 第九章 测 试 答 案 1、 2、 3、 4、 一、用IUPAC命名法，命名下列化合物 ２－氯代丁酸甲酯 methyl 2－chlorobutanoate　　 　　Ｎ－甲基－2－羟基－4－氯丁酰胺 4－chloro－2－hydroxy－N－methylbutanamide 二、比较下列各组化合物酸性的强弱顺序 CH3 A B C A C B 1、 2、 3、 CH3CHCH2COOH NO2 CH3CH2CHCOOH NO2 CH2CH2CH2COOH NO2 A B C COOH CH≡C COOH F COOH CH3O COOH (CH3)2N COOH Cl A B C D E B A C B E A CD A B C D 四、乙酸与（R）－2－辛醇在酸性条件下发生酯化反应， 产物酯中的手性碳与醇相比，是（ A ） A. 构型保持 B. 构型翻转 C. 外消旋化 D. 构型不能确定 三、下列化合物中，水解反应速率顺序为 CD B A 五、完成下列反应，写出主要产物或反应条件 1、 2、 3、 4、 5、 H2/Pt ？ 六、合成题 1、由甲醇及乙醛合成2-羟基-2-甲基丙酸。 2、 一、羧酸 （一）命名 （二）物理性质 （三）化学性质 1、酸性 2、羧基中羟基的取代反应 3、还原 4、烃基上的反应 5、二元羧酸的受热反应 （四）重要代表物 第九章 羧酸 一、羧 酸 羧酸的结构 官能团--羧基 P-π共轭导致 键长的平均化 电子云密度降低 电子云密度增高 羧基的结构特征 （ p-π共轭） ① 羟基氧上的电子云密度降低， 因此氢原子的酸性增加； ② 羰基氧上的电子云密