1.01IATF16949标准简介汇编.ppt

集团审核方案，每个现场都需要文件评审吗？ 是的，每个现场都需要提供质量管理体系文件 转换审核前，组织需要收集IATF16949新过程的12个月数据吗？ 不需要 作为集团审核方案中一个现场的转换审核，其审核人日可以被减少吗？ 可以，依据再认证审核要求进行计算 当单个审核员所实施了7MD审核，该时段必须是连续的吗？ 非转换审核，7MD必须是连续的日历日 转换审核，7MD可以是连续的现场工作日 参与过转换审核的所有审核员可以参与接下来的监督审核吗？ 只能一人参与接下来的监督审核，且作为组员 对于制造现场先于支持场所执行转换审核情况，审核员在获取组织提交的支持场所对IATF16949:2016要求的差异分析和详细的措施计划后，需要做什么？ 组织应提交差异分析文件，包括现有的，最新的措施计划(例如：显示时限,责任分配,执行状态)的复印件. 该信息由认证机构审核员与审核记录一起保存,以支持认证机构作出认证决定 如果转换审核中有1个或多个不符合被视为未100%解决或关闭，现有TS2009证书如何处置？ 转换审核被审核视为失败, 现有TS2009证书将被撤销, 组织应开始初次审核 如果现场已经获取ISO9001:2015和TS2009, 转版审核人日可允许减少吗？ 第二阶段人日在减