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3、库区要确保药品储存要求的温湿度条件:常温区域10~30摄氏度,阴凉区域不高于20摄氏度,冷藏区域2~8摄氏度,库区相对湿度40%~65%以下。 4、需避光的药品在拆去包装后应当使用不透明容器存放,注意避光,以免药物失效。 5、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁间距不小于20cm距离房顶及地面间距不小于10cm。 6、规范药品堆垛和搬运操作,遵守药品外包装图示标志的要求,不得倒置存放。 7、对不合格药品的确认、报损、销毁等应有完善的制度和记录。 8、注射器和注射针头等物料的领用、管理应按静脉用药调配质量管理规范的有关规定和参照药品请领、验收管理办法实施,并应与药品分开存放,专人负责管理。 安全工作制度 静脉调配中心工作人员应当高度重视安全和规范操作，对药品、设施、设备、文件以及清洁卫生、生活和医疗垃圾等全面加强安全管理。 一、静脉配液中心的全体工作人员均应增强安全意识、积极消除安全隐患，保障安全生产。 二、全体工作人员均应注意人员防护。 1、在静脉调配中心的任何工作时间内应当按规定穿戴与其工作相关的专用工作服装,且应按规定定期清洗。 2、用于调配间的洁净服和普通工作服应分开存放在有标志的指定衣柜中。 3、私人衣服和物品应当放在普通更衣柜中，不得带入工作区域内。 4、调配细胞毒性药物时应当按照操作规范在生物安全柜中进行。 5、处理医疗废弃物时要佩戴手套，处理完毕后应当使用洗涤剂进行洗手，丢弃的手套与废弃物一同处理。 三、全体工作人员均应注意物品存放。 1、与工作无关的个人物品不得带入工作区域内。 2、药品贮存应当按照药品管理有关规定执行，防止污染。 四、在配送细胞毒性药物时,要将这些药物放置在特殊容器内，避免成品输液包装发生破损渗漏，对工作人员造成健康影响。如发现细胞毒性药物发生渗漏，应当立即报告调配中心负责人，并采取相应处理措施。 五、配液工作过程中产生的废弃物应当同药品一般废弃物分开处理，小心处理注射器和针头，使用过的注射器，应剪断针头，针头放入针鞘或其他保护装置内。废弃液体药物应予以稀释后再排放，毒性药物处理应报告中心负责人后进行处理，同时做好记录，由处理人进行签字确认。 六、静脉调配中心应当配备数量充足的消防设备，各岗位工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。 摆药贴签核对工作管理制度 1、摆药、贴签是指摆药贴签药师根据已审核通过的用药医嘱标签,严格按照标签所示内容调剂摆放药品，然后去除药品外包装，清洁药品表面，并将标签贴于输液袋空白处的过程。 2、核对是指核对药师根据标签内容核对所调剂的药品是否准确、药品效期和包装、抗生素批号一致性有无异常，防止发生摆药贴签错误，同时将调剂好的药品依次按照病区、批次的不同，分别放在指定区域内的过程。 3、摆药前患者用药医嘱必须经过审核药师的审核确认，无审核者的签字摆药贴签药师不得进行摆药贴签。 4、摆药贴签药量在工作过程中同样应当注意用药医嘱的合理性，一旦发现医嘱中存在配伍禁忌、溶媒选择错误等问题应当立即与审核药师联系，更改无误后再予以摆药贴签。 5、摆药贴签药师应将医嘱中特殊用法用量在标签中用不同颜色做出显著标示。 6、摆药、贴签、核对无误后药师应当在标签上签字进行确认。 成品输液核对包装工作管理制度 1、成品输液核对包装是指核对药师根据医嘱标签对配液完毕的成品输液进行核对、包装的过程。 2、成品核对药师应当按照医嘱标签内容严格对输液进行核对，核对内容包括配液人员是否签字确认、输液名称、理化性质有无异常、输液中有无异物、输液包装有无渗漏破损，以及核对剩余的安瓿和西林瓶名称及剩余量是否与医嘱标签所示一致、抗生素批号是否一致等，发现问题应当立即与配液人员联系，予以解决。 3、确认成品输液或其他需由病区自行调配的药品核对无误后，药师方可对药品进行包装，包装是应当依次按照病区、批次的顺序进行包装，包装袋应使用一次性保洁袋，并注明病区、批次、总组数，同时包装人签字确认。 2016年PIVAS新进人员、实习生培训内容 一、静脉用药调配的概念 根据2010年4月，卫生部办公厅出台的《静脉用药集中调配质量管理规范》中静脉用药集中调配是指医疗机构药学部门根据医师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性，由药学专业和（或）经过药学专业知识培训的护理人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程，其性质属药品调剂。 二、静脉用药集中调配的意义 1、确保药品调配质量和静脉用药安全 PIVAS的调配室洁净度达万级，每个调配操作台的洁净度达百级，可以有效防止感染：药物注射造成的血液感染，即通常所说的输液反应。国内文献曾报道，齐鲁医院是较早实行PIVAS，对静