药理学重点名词解释】名词解释.docVIP

药物代谢动力学（Pharmacokinetics）简称药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科 药物效应动力学（Pharmacodynamics）简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制??被动转运（passive?transport）指药物有高浓度一侧向低浓度一侧的转运转运过程不耗能主要包括简单扩散滤过和异化扩散主动转运(active?transport)指药物借助细胞膜上的特异性受体由低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程要载体可饱和有竞争抑制现象首过效应(first?pass?effect)指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应一级动力学（first-order?kinetics）一级动力学：药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比列的药物，故有时也称为恒比转运或消除，即dc/dt=-kc.（其中kc中的c为血液浓度，dc中c为药物消除的浓度。）零级动力学（zero-order?kinetics）零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。不同于一级动力学过程，零级动力学反应速率与底物浓度无关 生物利用度(bioavailability)指药物被机体吸收利用的程度以及速度血浆半衰期(half?life?time，t1/2)血浆半衰期(T1/2) 是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可以反映药物消除的速度。治疗效应(therapeutic?effect)凡是符合用药目的具有治疗疾病效果的作用称为治疗作用简称疗效不良反应(adverse?reaction)凡是不符合用药目的的并且为患者带来不实或者痛苦的反映称为不良反应副作用（side?effect）治疗剂量下出现的与治疗目的无关的轻度不适反应称为副作用毒性反应（toxic?effect）是指剂量过大或者用药时间过长药物在体内蓄积过多而发生的危害性反应一般较为严重半数有效量(ED50)能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量效能（efficacy）药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升），反映药物的内在活性半数致死剂量(LD50)能引起实验动物半数死亡时所用药物的剂量治疗指数（therapeutic?index）药物的半数致死量与半数有效量的比值用以表示药物安全性越大越安全LD50/ED50激动剂（agosist）对受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体而产生效应拮抗剂（antagosist）对受体只有亲和力而没有内在活性的药物能与受体结合但是缺乏内在活性不能激动受体但是却防止其他药物对受体激动从而产生了拮抗效应药物依赖性(drug?dependence)药物依赖性是反复地(周期性或连续性)用药所引起的人体心理上或生理上或兼有两者的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。精神依赖性（psychic?dependence）精神依赖性，亦称心理依赖性。它使人产生一种愉快满足或欣快的感觉，并且在精神上驱使用药者具有一种要周期地或连续地用药欲望，产生强烈的心理渴求和强迫性用药行为。身体依赖性（physical?dependence）亦称“生理依赖性”或“成瘾性”。反复使用某些神经或精神药物造成的一种适应状态。其特点是用药者一旦断药，将产生一系列令人难以忍受的戒断症状。 成瘾性(addiction)连续应用某些药物，使机体逐渐对之产生强烈嗜好，一旦停药，会产生严重症状的特性耐受性(tolerance)指机体对药物反应的一种适应性状态和结果。当反复使用某种药物时，机体对该药物的反应性减弱，药学效价降低；为达到与原来相等的反应和药效，就必须逐步增加用药剂量，这种叠加和递增剂量以维持药效作用的现象，称药物耐受性。 耐药性(resistance)又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于药物作用的耐受性，主要是经长期或反复用药后特别是滥用药物后产生，耐药性一旦产生，药物的治疗作用就明显下降甚或消失。 抗生素（antibiotics）由各种微生物产生能抑制或者杀灭其他病原微生物的各种代谢产物 化疗指数（chemotherapeutic?index）是评价化疗药物安全性的指标。一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示，即CI＝LD50/ED50；化疗指数愈大，表明药物毒性愈小，相对较安全，但并非绝对安全 抗菌谱（antibacterial?spectrum）指抗菌药物的抗菌范围 细菌耐药性（ba