新生儿黄疸管理与胆红素脑病的诊断新进展.ppt11.5.ppt0.ppt11.ppt

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新生儿黄疸管理与胆红素脑病的诊断新进展.ppt11.5.ppt0.ppt11

新生儿黄疸的管理与最新干预 胆红素脑病的诊断 湖南省儿童医院新生儿科 孙正香 目 的 我们一定要认识新生儿黄疸 病例1 女,5天,皮肤黄染3天入院 出生于常德某医院,否认羊膜早破、窒息缺氧史 生后母乳喂养,第2天出现皮肤黄染,第3天出院,出院后黄疸渐加重,即到出生医院就诊,查皮肤重度黄染,即转我院新生儿二科 换血3次,最后全愈出院,无医疗纠纷 病例2 男,3天,皮肤黄染2天入院 出生于长沙地区某医院,否认羊膜早破、窒息缺氧史 生后母乳喂养,第2天出现皮肤黄染,第3天黄疸渐加重,即送我院新生儿二科 换血2次,最后诊断新生儿母子RH血型不合溶血病,胆红素脑病(最后愈后较好)有医疗纠纷 病例3 男,3天,皮肤黄染2天入院 出生于长沙某医院,否认羊膜早破、窒息缺氧史 生后母乳喂养,第2天出现皮肤黄染,第3天(出院)黄疸渐加重,出院当天上午送入我院新生儿科 换血1次,最后诊断新生儿母子ABO血型不合溶血病,高胆红素血症、胆红素脑病(最后愈后欠佳)有医疗纠纷 病例4 男,早产儿,双胎之大,16个月,双胎之大。 出生于当地某医院,生后人工喂养,第3天出现皮肤黄染,一直住当地医院治疗,每天测TCB高,未查血清胆红素,未处理黄疸(包括光疗、输液)。最后脑瘫、智力低下、营养不良(有医疗纠纷) 双胎之小因出生体比大毛轻,皮肤黄疸重,出生不久即转我院新生儿1科综合治疗(换血1次)。 16个月时生长发育、运动、智力等均正常。 今年我们科收治了2~3例重度高肛胆红素血症胆红素脑病的病人,入院时目测皮肤重度黄疸,TCB 30mg/dl 以上。入院前已有发热、抽搐、神智昏迷。 新生儿黄疸是新生儿期最常见的症状 是儿科医师每天都能遇到的问题 尤其早期新生儿(生后一周以内)更多见 由于胆红素代谢的特点,约有50%足月儿和 80%早产儿可出现肉眼可见的黄疸 新生儿黄疸也是新生儿疾病的重要组成部分 重症新生儿黄疸(高胆红素血症)导致的核黄疸 是婴儿致死和致残的重要原因 由于新生儿黄疸的高发生率、高住院率、以及严重的致残率,使其越来越多的儿科医师、社区医师及家长共同关注的公共卫生问题 新生儿黄疸病因复杂,原发疾病多种多样, 这些疾病的轻重、急缓差异大 临床上如何正确合理的判断及处理新生儿黄疸 是每个儿科工作者,尤新生儿医务工作者的职责 由于重症黄疸可能给新生儿带来极端严重的后果 故对胆红素脑病的防治显得十分重要 影响胆红素病理作用的因素 1 胆红素浓度 当足月儿血清胆红素浓度≥352 umol/L时 极易发生核黄疸 2 游离未结合胆红素的梯度 (B/A比值) 3 机体的状态 (缺氧、代酸、低体温、感染等) 4 药物影响 (维生素k3、西地兰、消炎痛、磺胺类等) 生理性黄疸 单纯由于新生儿胆红素代谢的特点所致 除外各种致病因素的存在,无临床症状 血清未结合胆红素增高在一定范围以内 足月新生儿生后2—14天内,早产儿不超过4周 早产儿血清胆红素不超过15mg/dl 足月儿不超过12.9mg/dl 生理性黄疸 一般不需特殊治疗 注意水与热量的供给 尽早开奶,可刺激肠管蠕动,促胎粪排出 减少胆红素肠肝循环,可减轻生理性黄疸的程度 应注意胎龄小的早产儿有时血清 胆红素只10-12mg/dl,也有发生胆红素脑病的危险 临床需排除病理性黄疸 病理性黄疸(诊断标准) (非生理性高胆红素血症) 1 生后24小时内出现黄疸(出现早) 足月儿血清胆红素浓度大于6mg/dL 24-48小时内血清胆红浓度大于9mg/dL 48小时以上大于12.9mg/dL 早产儿分别为8,12,15mg/dL 2 足月儿血清胆红素浓度大于220.6μmoL/L(12.9mg/dL)(浓度高) 早产儿大于255μmoL/L(15mg/dL) 病理性黄疸诊断标准 3 血清结合胆红素大于26μmoL/L(1.5mg/dL) (直胆升高) 4 血清胆红素每天上升大于85μmoL/L(5mg/dL) (上升快) 5 黄疸持续(时间长) ,超过2-4周,或进行性加重 或迁延不愈,或退后又复升(退而复现) (具备其一即可诊断) 病理性黄疸 病理性黄疸 特别注意:在处理新生儿黄疸时 既要避免过度诊断与过度治疗 更要避免延

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