第六章燃烧热的计算.ppt

第六章 精馏;6.1 概述;;6.2 双组分溶液的气液相平衡;拉乌尔定律;;;;;已知溶液的泡点可由上式计算液相组成；反之，已知组成也可由上式算出溶液的泡点，但一般需试差。 式中纯组分 A、B 的饱和蒸汽压与温度的关系，通常用安托因（Antoine）方程表示： ;举例;解：可用饱和蒸汽压或相对挥发对表示的平衡关系来计算，关键是确定塔顶、塔釜温度下组分的饱和蒸汽压。 （1）塔顶和液、气相组成 塔顶温度下，苯和甲苯的饱和蒸汽压用安托尼方程计算，即;再由相对挥发度计算气相组成。由于苯和甲苯可视作理想物系，于是;（2）塔釜的液、气相组成 和塔顶相同的方法求得各有关参数为;;解：确定指定压力下溶液的泡点需要采用试差方法。 设泡点t=93℃，则;将有关数据带入泡点方程，即 计算结果表明，初设泡点93℃稍微偏高。再设泡点t=91.53℃，同样由安托尼方程求得;6.2.2 温度组成图(t-y-x图);6.2.3 y-x图;6.2.4挥发度与相对挥发度;;;对于二元混合物，当总压不高时，可得相平衡方程： 对于理想溶液，因其服从拉乌尔定律，故有： 即理想溶液的相对挥发度等于同温度下两纯组分的饱和蒸汽压之比。 ;三、平均相对挥发度αm ;6.2.5非理想溶液的汽液相平衡;二、具有负偏差的溶液;本节注意点：;2．在一定外压下，纯组分的饱和蒸汽压与外压相等时，液体开始沸腾，其对应的温度称为沸点，可见，外压一定时，纯组分的沸点为一定值。在一定外压下，液体混合物的沸腾温度称为泡点，泡点与混合物的组成有关。在(t-x-y)图上可见，表示不同组成液体混合物的泡点温度（从x=0到x=1.0）为泡点曲线。在该曲线上，对应x=0(即xA=0，xB=1.0)的温度为B组分的沸点；对应x=1.0(即xA=1.0，xB=0) 的温度曲线为A组分的沸点。;3．相对挥发度α，对理想溶液 对非理想溶液a可由实验测定。用相对挥发度表示的相平衡方程 可用于计算理想溶液的汽、液平衡组成。当在操作温度范围内（即操作温度的上、下限之间）物系的相对挥发度变化不大时，可取其平均值（即视α为常数）进行计算。;6.3简单蒸馏和平衡蒸馏;;;6.4 精馏原理;6.4.2 多次部分气化（气化后全部冷凝）;6.4.3 多???部分气化和多次部分冷凝相结合;6.4.4 连续精馏装置;6.4.5 塔板的作用;6.4.6回流的作用;6.56.5 双组分连续精馏塔的计算;;1．恒摩尔汽化 在精馏段内，精馏段内每层塔板上升的蒸汽摩尔流量都相等，即： V1=V2=??????＝V=常数 同理，提馏段内每层塔板上升的蒸汽摩尔流量亦相等，即： V1’=V2’=??????＝V’=常数 式中：V——精馏段上升蒸汽的摩尔流量，mol/h； V’——提馏段上升蒸汽的摩尔流量，mol/h。;2．恒摩尔溢流 精馏段内，精馏段内每层塔板下降的液体摩尔流量都相等，即： L1=L2=??????＝L=常数 （6－16） 同理，提馏段内每层塔板下降的液体摩尔流量亦相等，即： L1’=L2’=??????＝L’=常数 （6－17） 式中：L——精馏段下降液体的摩尔流量，kmol/h; L’——提馏段下降液体的摩尔流量，kmol/h。 恒摩尔汽化与恒摩尔溢流总称为恒摩尔流假设。;6.5.2 全塔物料衡算;;;6.5.3 操作线方程;二、提馏段操作线方程;将含24%（摩尔分数，下同）易挥发组分的某液体混合物送入一连续精馏塔中。要求馏出液含95%易挥发组分，釜液含3%易挥发组分。送入冷凝器的蒸气量为850kmol/h，流入精馏塔的回流液为670kmol/h，试求： 1、每小时能获得多少kmol/h的馏出液？多少kmol/h的釜液？ 2、回流比R为多少？ 3、精馏段操作线方程？ ;解：（1） V=L+D ? D=V-L=850-670=180kmol/h ;6.5.4 理论塔板数的确定;一、逐板计算法;第2块塔板上升的蒸汽组成y2与第1块塔板下降的液体组成x1满足精馏段操作线方程，即 同理，交替使用相平衡方程和精馏段操作线方程，直至计算到xnxq(即精馏段与提馏段操作线的交点)后，再改用相平衡方程和提馏段操作线方程计算提馏段塔板组成，至xw’xw为止。;现将逐板计算过程归纳如下：;二、图解法;;解：（1） 根据苯的回收率计算塔顶产品流量：;提馏段操作线方程： ;利用精馏段操作线计算第二块板上升蒸气组成：;6.5.5