胶体的特性与结构第二节-课件.pptVIP

第三章 混 凝 第一节 胶体的特性与结构 第二节 胶体的脱稳与凝聚 混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。 凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。 絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。 混凝过程涉及：①水中胶体的性质；②混凝剂在水中的水解；③胶体与混凝剂的相互作用。 当采用硫酸铝、石灰或氯化铁等高价金属盐类作凝聚剂时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物〔如Al(OH)3，Fe(OH)3)或带金属碳酸盐(如CaCO3)时,水中的胶粒和细微悬浮物可被这些沉淀物在形成时作为晶核或吸附质所网捕。水中胶粒本身可作为这些沉淀所形成的核心时，凝聚剂最佳投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝聚剂投加量越少。 硫酸铝在水中的化学反应 硫酸铝Al2（SO4）·18H2O溶于水后，立即离解出铝离子，通常是以[Al(H2O)6]3+存在，但接着会发生水解与缩聚反应，形成不同的产物。产物包括：未水解的水合铝离子、单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化铝沉淀等。各种产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关。 硫酸铝的混凝机理 不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主，决定于铝盐的投加量、pH、温度等。实际上，几种可能同时存在。 pH3 简单的水合铝离子起压缩双电层作用； pH=4~5 多核羟基络合物起吸附电性中和； pH=6.5-7.5 氢氧化铝起吸附架桥； 三、同向絮凝 1.层流理论 层流条件下颗粒的碰撞示意见图6-7。 颗粒的碰撞速率按下式计算： (3-1) 在被搅动的水流中，考虑一个瞬间受煎而扭转的隔离体， 设在时间 内，隔离体扭转了 角度，于是角速 度 为： (3-2) 转矩 为： (3-3) 于是单位体积水所耗功率p为： (3-4) 由于 ，故 (3-5) 当采用机械搅拌时，p由机械搅拌器提供。当采用水力絮凝池时，p应为水流本身所消耗的能量，由下式决定： (3-6) 则采用水力絮凝池时， (3-7) 2.同向紊流理论 同向紊流理论： ①外部施加的能量形成大涡旋；②大涡旋将能量输送给不涡旋；③小涡旋将能量输送给更小的涡旋；④只有尺度与颗粒尺寸相近的涡旋才会引起颗粒碰撞； （3-8） 式中，紊流扩散系数 ，为相应于尺度的脉动速度，为 （3-9） 故 （3-10） 四、 异向絮凝 颗粒的碰撞速率可按下式计算： (3-11) 式中：DB：布朗运动扩散系数， T为温度，υ为水的运动粘度，ρ为水的密度； 因此： (3-12) 故Np只与颗粒数量和水温有关，而与颗粒粒径无关。但 当颗粒的粒径大于1?m，布朗运动消失。 第三节 混凝剂和助凝剂 一、 混凝剂 混凝剂应符合以下要求：①混凝效果好；②对人 体无危害；③使用方便；④货源充足，价格低廉。 目前混凝剂的种类有不少于200－300种，分为无 机与有机两大系列，见表6-1。 与硫酸铝相比，三氯化铁具有以下优点：①适用 的pH值范围较宽；②形成的絮凝体比铝盐絮凝体密 实；③处理低温低浊水的效果优于硫酸铝；④但三氯 化铁腐蚀性较强。 硫酸亚铁一般与氧化剂如氯气同时使用，以便将 二价铁氧化成三价铁。 聚合氯化铝又称为碱式氯化铝或羟基氯化铝，性能优于硫酸铝。其成分取决于羟基与铝的摩尔数之比，通常称之为碱化度B，按下式计算： 聚合铁包括聚合硫酸铁与聚合氯化铁，目前常用的是聚合硫酸铁，它的混凝效果优于三氯化铁，它的腐蚀性远比三氯化铁小。 表6-1 常用的混凝剂 二、助凝剂 助凝剂：凡能提高或改善混凝剂作用效果的化学药剂 可称为助凝剂。助凝剂可以参加混凝，也可不参加混 凝。广义上可分为以下几类： ①酸碱类：调整水的pH，如石灰、硫酸等；