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第九章 核苷酸代谢 (Nucleotide Metabilism) 第一节 核苷酸的功能 第二节 核酸的降解与核苷酸代谢 二、 核苷酸代谢 核苷酸的两种合成途径 从头合成途径:指机体利用小分子化合物及一碳单位等物质,经一系列酶促反应合成核苷酸的过程。 补救合成途径:指机体利用碱基或核苷合成核苷酸的过程。 (一)嘌呤核苷酸的合成与分解 1.嘌呤核苷酸从头合成途径 合成要点: 合成原料:谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、天冬氨酸、一碳单位和5-磷酸核糖 合成的组织器官:肝(主要)、小肠和胸腺 合成的细胞内部位:细胞液 关键反应的酶: 磷酸核糖焦磷酸激酶和酰胺转移酶 首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP),是在5-磷酸核糖-1-焦磷酸的基础上逐步合成的 (1)嘌呤环的元素来源 (3)AMP和GMP的合成 嘌呤核苷酸 从头合成过程简述 关 键 反 应 (4)嘌呤核苷酸从头合成途径的调节 2.补救合成途径 生理意义:节省能量和原料,对脑、骨髓等器官尤其重要 自毁容貌综合征(Lesch-Nyhan syndrome, LNS) 遗传方式:X连锁隐性遗传。 缺乏的酶:次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(HGPRT) 基因定位:Xq26-q27。 临床表现:高尿酸血症和高尿酸尿症,痛风性 关节炎,智力迟钝,大脑瘫痪,舞蹈样动作, 自残行为 3.嘌呤核苷酸的分解 痛 风(GOUT) 正常人血尿酸含量:0.12mmol/L~o.36mmol/L. 男均0.27mmol/L, 女均0.21mmol/L 痛风患者:0.48mmol/L 痛风原因:高嘌呤饮食、体内核酸分解增强、肾脏疾病 表现:尿酸盐沉积造成损害 别嘌呤醇治疗痛风:机制是别嘌呤醇在结构上与次黄嘌呤相似,抑制黄嘌呤氧化酶 腺苷脱氨酶(ADA)基因位于20q13-qter,编码一条含363个氨基酸残基的多肽链。 腺苷脱氨酶(ADA)缺乏引起重症免疫缺陷症,即ADA缺乏症。ADA缺乏症患者体内腺苷酸分解代谢严重障碍,T、B淋巴细胞受损,引起反复感染等症状。 1990年和1991年对4岁和9岁的两个ADA缺乏的女孩进行基因治疗,病人体内的ADA水平有原来的1%提高到25%。 (二)嘧啶核苷酸的合成与分解 1.嘧啶核苷酸从头合成 合成要点 合成原料:谷氨酰胺、CO2、天冬氨酸和5-磷酸核糖 合成的组织器官:主要是肝 合成的细胞内部位:细胞液和线粒体 主要的调节酶:氨基甲酸磷酸合成酶Ⅱ、天冬氨酸氨基甲酰基转移酶 首先合成尿苷一磷酸(UMP) 首先逐步合成嘧啶环,再利用5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成UMP (1)嘧啶环的元素来源 (2)UMP的合成和(3)CTP的合成 (4)嘧啶核苷酸从头合成途径的调节 2.嘧啶核苷酸补救合成途径 3.嘧啶核苷酸的分解 (三)脱氧核苷酸的生成 脱氧胸苷酸(dTMP)的生成 (四)核苷酸二磷酸、三磷酸的生成 第三节 核苷酸代谢障碍与抗代谢物 二、核苷酸抗代谢物 1.抗代谢物:某些物质在结构上与氨基酸、叶酸、碱基或核苷类似,它们能够竞争性地抑制或干扰 核苷酸合成代谢的某些步骤,这些物质统称为 核苷酸抗代谢物。这些物质通常具有抗肿瘤的作用。 2.抗代谢物的种类 (1)嘌呤类似物 (2)嘧啶类似物 (4)叶酸类似物 (5)核苷类似物 (6)核糖核苷酸还原酶的代谢类似物 (3)氨基酸类似物 PRPP 5-磷酸 核糖胺 甘氨酰胺 核苷酸 甲酰甘氨 酰胺核苷酸 甲酰甘氨咪 核苷酸 5-氨基咪唑-4- 甲酰胺核苷酸 5-甲酰氨基咪唑 -4-甲酰胺核苷酸 IMP AMP GMP 腺嘌呤 鸟嘌呤 6-巯基嘌呤 (6MP) 甲氨蝶呤 (MTX) 氮杂丝氨酸、6MP MTX 6MP 6MP 次黄嘌呤 氮杂丝氨酸 * UDP-葡糖、GDP-甘露糖等参与糖复合物合成等 CDP-胆碱、CDP-乙醇胺、CDP-二酰甘油等参与磷脂合成 SAM是活性甲基供体 PAPS是活性硫酸供体 形成代谢的活性中间物 ATP 提供磷酸基 GTP是四氢生物蝶呤合成的前体物 辅因子合成的前体物 NAD+、NADP+、FAD和SHCoA都含有AMP 辅酶的组分 AMP、ADP和ATP等是酶的变构效应剂 cAMP和cGMP是信号转导的第二信使。 生理调节物质 ATP是细胞主要能量形式 体内能量利用形式 DNA合成的原料(dATP、dGTP、dCTP、dTTP) RNA合成的原料(ATP、GTP、CTP、UTP) 核酸合成的原料 一、 核 酸 与 核 苷 酸 降 解 核 苷 酶 脱氧腺苷一磷酸(dAMP) 脱氧腺苷二磷酸 (dADP) 脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 腺苷一磷酸 (AMP) 腺苷二磷酸 (ADP) 腺苷三磷酸(ATP) 脱氧鸟苷一磷酸 (dGMP) 脱氧鸟苷二磷酸 (dGDP) 脱氧鸟苷
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