苯嗪草酮项目可研调查报告.docVIP

项 目 可 行 性 研 究 报 告 项目名称：2000吨/年苯嗪草酮生产厂 项目承担单位：南通德和希化工有限公司 项目主持单位：南通德和希化工有限公司 南 通 德 和 希 化 工 有 限 公 司 二 O一一 年 七月 目 录 一、项目的国内水平、现状及发展趋势………………………………………3 二、国内相关产品与技术发展水平……………………………………………3 三、项目立项的必要性阐述……………………………………………………3 四、项目的实施方案……………………………………………………………4 五、项目工艺技术方案职业卫生防护、产品名称：苯嗪草酮 、化学名称：4-氨基-4,5-二氢-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5酮 4-amino-4,5-dihydro-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-one 、分子式：C10H10N4O 、分子量：、苯嗪草酮结构式 、理化性质 纯品为淡黄色无臭结晶体，熔点166.9℃。蒸气压8.6×10-4mPa(20℃)、2×10-3mPa(22.5℃)。相对密度：1.35（22.5℃)。溶解度（20℃，g/L)：水1.7、异丙醇5.7、甲醇23、乙醇1.1、二氯甲烷30-50、环己酮10-50、甲苯2.8。在酸中稳定，在强碱中不稳定。 DT50(22℃):＞410d（PH4）、＞740h（PH7）、230h（PH9）。 、毒性 急性经口LD501200、小鼠约650、狗＞1000。大鼠急性经皮 LD50＞4000mg/kg，对兔皮肤及眼睛无刺激性，大鼠急性吸入LC50（4h）＞0.33mg/L空气。饲喂试验2年无作用剂量（mg/kg饲料）：大鼠250、狗100.日本鹌鹑急性经口LD501875-1930mg/kg。虹鳟鱼LC50（96h）326mg/L。 、制剂、作用、适用作物、防治对象主要用于防除 、应用技术 、使用方法 产品生产规模 、生产规模本项目生产规模为原药吨/年。 质量指标98%的原药、酰肼化反应 、氰化反应 、水解酯化反应 、成啶反应 、合成反应 2、工艺流程简述 经过脱水后的二甲苯在少量真空下，投入已计量好的氰化钠及氰化亚铜，在投料过程中应时常点开搅拌。继续升温共沸脱水，在油水分离器中分出水，二甲苯回反应釜脱水取样测水份合格后降温，将计量好的乙腈一次投入釜内。升温滴加苯甲酰氯。滴加苯甲酰氯完毕后继续升温回流保温，取样合格后降温离心，将母液用真空抽入氰化母液贮灌待进行精馏，残渣需专用包装及专门存放，待统一“三废”处理。 、苯甲酰甲酸甲酯的制备 将计量好的水先放反应釜内，搅拌下加入已计量好的浓硫酸，并降温到。同时将苯甲酸甲酯先抽入到混合液计量罐然后抽入酰氰及所需补加酰氯量，使混合均匀。缓慢滴加混合液，滴加完毕，即取样化验合格后保温3小时，慢慢滴加甲醇，并回流保温，等待酰化反应完成后蒸去甲醇。 将反应液打到水洗釜中，分去下层硫酸及水到废水贮罐中，留于水洗釜中的油层，加水进行水洗，将下面的油层通过视镜放入母液贮罐，上面的水层放出，结晶出硫酸氢铵后入废水贮罐。再将酰酯贮罐原母液打到水洗釜中加水，缓慢加入纯碱（碳酸钠）若干公斤，进行洗涤，并将油层打到水洗釜，加入甲苯，开动搅拌，将下层水层放入废水贮罐中，甲苯放入甲苯贮罐，再将水层打到水洗釜，加甲苯，搅拌下层水层送废水处理系统。 分离后得到的油层为苯甲酰甲酸甲酯的母液，去精馏工段。 、肼啶的、苯嗪草酮的制备 将所需甲醇放入高压釜中，将湿肼啶和无水醋酸钠投入釜中，用氮气置换釜内空气，加热升温保温，并蒸出部分甲醇。将物料抽至结晶釜结晶出料，先用离心机将料液甩干，甩干后，再在抽滤槽水洗、抽干，再烘干化验分析含量入库。 3、产品的工艺流程 该项目以苯甲酰氯、乙酸乙酯、水合肼和氰化钠为起始原料，经过酰肼化、氰化、水解酯化、成啶、合成等六步主要反应得到产品，总收率52%，产品含量98%，其工艺流程示意图如下：  4、主要原料消耗一览表 表1 苯嗪草酮项目原料消耗表 原料名称 含量及规格（%） 产品单耗（吨/吨） 年消耗量（吨） 氰化钠 99 0.413 826 苯甲酰氯 98 1.2 2400 氰化亚铜 99 0.025 50 乙腈 99 0.075 150 二甲苯 99 0.185 370 硫酸 93 1.7 3400 甲醇 99 0.63 1260 水合肼 80 0.92 1840 乙酸乙酯 99 0.69 1380 醋酸钠 99 0.06 120 三乙胺 99 0.03 60 溴化钠 99 0.005 10 苯甲酸甲酯 99 0.02 40 六、主要原料物化性质 1、氰化钠 分子式：分子量：物化性质：分子式：CH8O2 分子量：结构式： 物化性质：3、