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03细胞类型与细胞结构剖析
第一阶段:古猿(1400-800万年以前) 第二阶段:能人阶段,南猿(400--190万年前) 第三阶段:直立人阶段 猿人(170--20万年前)—— 元谋人(170万年)—— 北京猿人(早期智人70-20万年)—— 柳江人(晚期智人3-5万) 第四阶段:现代人 二、真核细胞的起源 已知最古老的真核生物化石标本(acritarchs)采自于我国,距今18-19亿年 。 真核细胞与原核细胞和古细胞最最本质的区别在于真核细胞具有复杂的内膜系统。 关于内膜的起源主要有自生autogenesis和内共生endosymbiosis两种学说。 细胞核的形成(自生说) 线粒体与叶绿体的形成(内共生说) 线粒体和叶绿体都含有自己的DNA,而且可以合成蛋白质,以此认为细胞吞噬了一个简单的结构,并保持了自己的DNA发展成线粒体或叶绿体 线粒体的形成(内共生说) 叶绿体的形成(内共生说) 支持线粒体和叶绿体内共生起源的主要证据有: ①具有双层膜和环状DNA,就像原核细胞; ②叶绿体DNA序列与蓝藻相似,而线粒体DNA序列与α-变形菌相似; ③核糖体为70S型,对细菌蛋白质合成抑制剂氯霉素敏感,蛋白质合成于N-甲酰甲硫氨酸; ④RNA聚合酶可被利福平、链霉素等抑制。 二、细胞结构与生物分类 1970s,C. Woese根据SSUrRNA序列同源性的比较,提出将生命划分为3个大类,即:真细菌(Eubacteria)、真核生物(Eucaryotes)和古细菌(Archaes)。 1996年,Bult等发表詹氏甲烷球菌的全基因组序列,证明它是介于细菌和真核细胞之间的生命体,即生命的第3种形式。 生物分类系统 2、细胞膜:厚约8~10nm,外侧紧贴细胞壁。一些行光合作用的原核生物,质膜具有与捕光反应有关的内褶。一些革兰氏阳性菌质膜内褶形成小管状结构,称为间体 。 3、拟核:DNA分子裸露,没有核膜、核仁,没有内含子,具有重叠基因。 大肠杆菌 低电子密度区为拟核 4、核糖体: 约含5000~50000个。 部分附着在细胞膜内侧,大部分游离于细胞质中。 沉降系数为70S。真核细胞中则为80S。 小亚单位(30S)对四环素、链霉素敏感,大亚单位(50S)对红霉素、氯霉素敏感。 5、质粒(plasmid) : 除核区DNA外,可进行自主复制的遗传因子; 是裸露的环状DNA,遗传信息量2~200个基因; 能进行自我复制,有时能整合到核DNA中去; 质粒常用作基因重组与基因转移的载体。 6、荚膜(capsule):细菌最外表的一层多糖类物质。 功能:抵御不良环境;保护自身不受吞噬;选择性的粘附到特定细胞的表面上。 Negative stained bacteria 7、鞭毛:细菌的运动器官,由鞭毛蛋白构成。 8、菌毛:菌体表面极细的蛋白纤细,与运动无关。分为普通菌毛和性菌毛两类。前者与吸附和侵染宿主有关,后者为中空管子,与传递遗传物质有关。 9、繁殖:以二分裂繁殖。某些细菌处于不利的环境,或耗尽营养时,形成内生孢子,又称芽孢。 分裂中的链球菌 分裂中的大肠杆菌 三、蓝藻 又称蓝细菌,光合作用类似于高等植物 ,不同于光合细菌。没有叶绿体,但有质膜内陷形成的捕光装置。 DNA分子环状,遗传信息可与高等植物相比。 体积大,直径10μm左右,颤藻可达70bμm 。 属单细胞生物,有些以丝状细胞群体存在,如:发菜。 Cyanobacteria 蓝细菌 四、古细菌(archae bacterium) 无核膜及内膜系统; 以甲硫氨酸起始蛋白质合成、核糖体对氯霉素不敏感、RNA聚合酶和真核细胞的相似、具有内含子和组蛋白。 细胞膜中的脂类不可皂化,细胞壁不含肽聚糖。 生活在极端环境中,如:产甲烷菌、极端嗜盐菌、极端嗜热菌。 海底附近也具有古细菌 古细菌的发现,对研究生物的产生与进化,具有重要意义。 a: Aquificiales pyrophilus;b: Pyrolobus fumarii; Pyrolobus fumarii 可以生活在 90 -113℃,pH 4.0-6.5。其最适生存温度为106℃ ,低于85℃和高于115℃则不生长,能在121℃的高温中存活1小时。 各类生物能忍受的上限温度: 古细菌113℃ 细菌90℃ 真菌60℃ 藻类55-60℃ 原生动物56℃ 维管束植物49℃ 鱼类和其他水生脊椎动物38℃ 第四节 病毒 一、病毒的基本特征 ①个体微小,20~200nm之间,可通过滤菌器,大多数病毒必须用电镜才能看见; ②遗传载体多样性,含DNA或RNA,没有含两种核酸的病毒; ③专营细胞内寄生生活; ④以复制和装配的方式进行增殖。 二、病毒的结构 由核酸(DNA或RNA)芯和蛋白质衣壳(capsid)构成,称核衣壳(nuc
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