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8.5 溶酶体(lysosome) 是一种由单层膜包裹、内含多种酸性水解酶的小球形、囊泡状细胞器。 主要功能是细胞内的消化作用。特殊情况下可导致细胞自溶(autolysis)。 8.6 微体(microbody) 是一种单层膜包裹的、与溶酶体相似的小球形细胞器,但其所含的酶与溶酶体所含的不同。 过氧化物酶体(peroxisome):内含氧化酶,可使细胞免受过氧化氢的毒害。 乙醛酸循环体(glyoxisome):存在于植物细胞中,可使细胞中的脂类转化为糖类。 8.7 液泡(vacuole) 真核细胞中或大或小,含有液体的泡,就是液泡。液泡中的液体的主要成分是水,水中溶有无机盐、有机酸、糖类、脂类、氨基酸等。 液泡膜具有选择透性,能调节控制物质进入细胞的方向。 液泡具有维持细胞渗透压、贮存营养物等功能,而且还有溶酶体的功能。 9 特殊内含体及贮存物质颗粒 空气泡囊 磁性颗粒 细菌的内生孢子 贮存物质颗粒(多聚葡萄糖颗粒、多聚β-羟基丁酸颗粒-PHB、异染颗粒、脂滴、硫颗粒、蓝藻素颗粒) 10 可溶性细胞物质 将细胞破碎液经高速离心,除去所有颗粒物质后得上清液,既得可溶部分或称细胞溶胶。 包括可溶性大分子化合物(蛋白质、tRNA)、各种水溶性色素、抗生素、毒素等次生代谢物质及许多中间代谢物质。 第一章 微生物的细胞化学和结构 1 微生物的细胞化学组成 生物元素:组成细胞的化学元素 微生物物细胞含有80%左右的水分和20%左右的干物质,它主要是由C、H、O和N等元素组成,约占全部干物质的90%至97%,此外还含有各种无机矿物质,依次为:P K MgCa S Na及微量元素。 微生物的细胞化学组成 研究方法 细胞鲜重、干重和含水量的测定 无机元素分析 生物分子的分离(大分子和小分子) 2 细胞结构研究方法 细胞破碎 研磨法 压榨法(French压榨机、X-压榨机) 弹道法 超声波法 渗透冲击法(细胞器、酶) 细胞结构研究方法 亚细胞结构的分离 差速离心:将形状、大小不同的颗粒,在不同的离心力下分开。 区带离心:介质是不同浓度的蔗糖溶液,在一次高速离心下就可以将颗粒大小不同的物质分成区带,颗粒大小相同的物质聚集成一区带。 细胞结构研究方法 平衡密度梯度离心:将浮力密度相同而大小不同的颗粒分开,在分离各种膜结构时,常用此法。 3 表面附属物 指细胞壁外面的亚细胞结构 鞭毛、菌毛、性毛、荚膜、粘液层 鞭毛 运动性微生物细胞的表面,着生有一根或数根由细胞内伸出的细长、波曲、毛发状的丝状体结构即为鞭毛。它是细菌的“运动器官”。 鞭毛需用电子显微镜观察,或经特殊染色法使鞭毛增粗后才能在光镜下看到。 鞭毛的结构 由鞭毛丝.鞭毛钩.基体三部分组成: 鞭毛丝:中空a螺旋状、丝状结构,球蛋白亚基螺旋排列。 鞭毛钩:又称钩形鞘,是连接鞭毛丝和基体的一个弯曲筒状部分,蛋白质亚基组成。 G–菌:L环、P环、S环、M环 G+菌:S环,M环 基体:由若干个盘状物即环组成。 鞭毛是细菌的运动器官,但并非生命活动所必需。它极易脱落,即使以一定方式除去鞭毛,对细菌生存毫无影响。 细菌的运动速度也惊人的,它们的运动速度可以是其自身长度的10倍或数十倍/秒。而且鞭毛的旋转为数十转/秒, 细菌的运动性,是分类鉴定的一种依据。 通过特殊的鞭毛染色法,在光学显微镜下也能看到。另外,通过半固体琼脂穿刺或半固体琼脂平皿扩散以及暗视野映光法、悬滴法等观察运动性,也可初步判断菌体有无鞭毛。 鞭毛的运动是由基体的旋转造成的,基体就象发动机一样。鞭毛的速度与方向发生改变导致细菌产生各种类型的运动。 真核生物鞭毛与纤毛的构造基本相同,都由基体、过渡区、鞭杆(“9+2”型)三部分构成。 菌毛( Fimbriae ):是一种长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的蛋白质类附属物,具有使菌体附着于物体表面的功能。 性毛(Pili ):比菌毛长,功能是在不同性别的菌株间传递遗传物质。有些还是RNA噬菌体的吸附受体。 F pilus 荚膜和粘液层 在形态上可分为两类:大荚膜(至少0.2微米厚)、微荚膜(厚度小于0.2微米)、粘液层 荚膜的形成既受遗传特性所决定,又与环境条件有密切关系。 有荚膜的细菌形成粘液(M)或光滑(S)菌落,失去荚膜后其菌落边为粗糙型(R)型。 化学组成:水是主要成分,最常见的有机成分是多糖。 多糖又分为同多糖、杂多糖。 功能:保护作用(免遭脱水而死亡;免遭寄主吞噬细胞的消化)。 特殊结构 4 细胞壁(Cell wall) 具有固定外形,保护细胞免受各种外界因子(渗透压、病原微生物等)损伤的功能。通常又两类物质组成:细胞壁的坚实骨架、胞壁间质。 4.1 真细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖。其在细胞壁中排列成4种类型:型、 Ⅱ型、 Ⅲ型、 Ⅳ型。 Ⅰ
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