医务人员职业暴露及防护.docVIP

一、基本概念 血源性病原体 存在于血液或某些体液中能引起人体疾病的病原微生物，例如乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和艾滋病病毒（HIV）等。 职业接触 劳动者在从事职业活动中，通过眼、口、鼻及其他粘膜、破损皮肤或非胃肠道接触含血源性病原体的血液或其他潜在传染性物质的状态。 非胃肠道接触 劳动者在职业活动中，通过针刺、咬伤、擦伤或割伤等途径，穿透皮肤或粘膜屏障接触血源性病原体的状态。 二、职业暴露的危险 医疗锐器伤的危害 身体危害 心理危害 经济危害 社会危害 三、职业暴露的预防 普遍预防 是控制血源性病原体传播的策略之一，其理念就是将所有来源于人体血液或体液的物质都视作已经感染了HBV、HCV、HIV或其他血源性病原体而加以防护。 标准预防 概念：根据普遍预防原则，医疗机构所采取的一整套预防控制血源性病原体职业接触的程序和措施。 原则：将患者的血液、体液、分泌物（不包括汗液）、非完整皮肤和黏膜均视为可能含有感染性因子 标准预防 特点： 既要防止血源性疾病的传播，也要防止非血源性疾病的传播； 强调双向防护，既要预防疾病由患者传至医务人员，又要防止疾病从医务人员传给患者； 根据疾病的传播途径，采取接触、空气、飞沫隔离措施。 标准预防 包括： 手卫生 手套 隔离衣 口罩 护目镜或防护面屏 安全注射 防护用品 接触后预防 概念：在接触可能感染血源性病原体的血液或其他体液之后，应立即采取的一整套预防控制措施，包括应急处理、对接触源的评价、对接触者的评价和接触后预防措施、咨询与随访等。 风险控制—遵循职业病防治的优先等级原则 四、暴露后的应急处理 暴露后的预防措施 1.暴露源：乙型肝炎病毒 未接种疫苗者，注射乙肝免疫球蛋白和接种乙肝疫苗。 以前接种过疫苗，已知有保护性抗体，无需处理。 以前接种过疫苗，已知没有保护性抗体者，注射乙肝免疫球蛋白和接种乙肝疫苗。 暴露源情况不明，按乙肝阳性的情况处理。 追踪、随访 6个月 1年 再次检查乙肝标志物 2.暴露源：艾滋病毒（接触后4h内，最迟不超24h.但即使超过24h也应预防用药。育龄妇女预防用药期间，避免或终止妊娠。） 基本用药程序 强化用药程序 连续使用28天 HIV职业暴露级别 一级暴露 暴露源为体液、血液或者含有体液、血液的 医疗器械、物品 暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜，暴露量小且暴露时间较短 HIV职业暴露级别 二级暴露 暴露源为体液、血液或者含有体液、血液的 医疗器械、物品； 暴露类型为暴露源粘染了有损伤的皮肤或者粘膜，量大且暴露时间较长； 或暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤，但损伤程度较轻，为表皮擦伤或者针刺伤 三级暴露 暴露源为体液、血液或者含有体液、血液的 医疗器械、物品； 暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤，深部伤口或者有明显可见的血液 暴露源的病毒载量类型 轻度：艾滋病病毒阳性，滴度低，感染者无临床症状，CD4计数正常 重度：艾滋病病毒阳性，滴度高，感染者有临床症状，CD4计数低者 暴露源不明型：不能确定暴露源是否为艾滋病病毒阳性者 预防性用药方案 不使用预防性用药=一级暴露+病毒载量水平轻度 基本用药程序=一级暴露+病毒载量水平重度或二级暴露+病毒载量水平轻度 强化用药程序=二级暴露+病毒载量水平重度或三级暴露+病毒载量水平轻度或重度 暴露源的病毒载量水平不明时，可以使用基本用药程序 随访和咨询 包括：在暴露后的第4周、第8周、第12周、6个月检测艾滋病病毒抗体 对服用药物的毒性进行监控和处理 观察和记录艾滋病病毒感染的早期症状 职业暴露后的HIV感染与下列几方面密切相关 暴露接触的面积大小、深度 接触HIV污染物的多少 污染物中HIV的含量 针头刺伤的深度；有可见的血液从伤口溢出；针头刺破了静脉和动脉； 污染源来自于晚期HIV感染者（病毒载量高） 哪些情况暴露不会导致HIV感染 由于职业暴露而导致的HIV感染的概率是很小的，并不是每一次职业暴露都会导致HIV感染的发生，许多情况下可以不必过度紧张担心，如： （1） 经证实接触的可疑血液或体液为HIV阴性； （2） 完整无损皮肤或无新鲜流血的陈旧性伤口等接触HIV阳性血液、感染性体液； （3）? 完整无破损皮肤或无新鲜流血的陈旧性伤口等接触HIV阳性血液、感染性体液且及时冲洗消毒后； （4） 完整粘膜或皮肤粘膜结合部短时接触少量、低滴度（如HIV血浆浓度低于1500拷贝/毫升）HIV阳性血液或感染性体液； 。 暴露后药物预防效果如何？ 虽然暴露后有些药物可以预防HIV感染，但并不是100%有效。有资料报道，服用药物后可以减少81%的危险。目前国外已经至少有21例预防失败的报道，所以在工作中最重要的是尽量减少暴露。 AZT作为母婴传播阻