林生地霉的形态学观察及体内药物敏感性实验研究.pdfVIP

中文摘要 2．1大体菌落观察取血液分离株置常温下复苏，3天后转 种于SDA培养基，37℃和27℃温箱培养，每天观察菌落的 生长情况。 2．2光镜观察：分别取其丝状型和酵母样型菌落标本置于载 玻片上，lO％KOH溶液溶解后，盖上盖玻片，光镜下观察。 2．3扫描电镜观察：取两个温度下培养～周的菌落标本，置 于4％的戊二醛中固定，常规制片后在扫描电镜下观察。 2．4透射电镜观察：取两个温度下培养一周的菌落标本，置 于2．5％的戊二醛中固定，常规制片后在透射电镜下观察。 3体内药敏试验 3．1林生地霉系统感染动物模型的制作：取皮损分离株经复 苏转种后的菌落，用无菌生理盐水制备成菌悬液，通过腹腔 注射途径接种至应用环磷酰胺免疫抑制的小鼠。 3．2给药方法接种后2h开始给药，氟康唑、伊曲康唑、特 比奈芬均为1Om∥(蟾．d)，腹腔注射，1天1次，连续5天。 3．3生存观察连续观察小鼠接种后21天内的自然死亡情 况，记录死亡日期和死亡只数。 3．4组织逆培养各脏器用组织研磨器研碎后挑取少许接种 于沙堡氏试管培养基，37℃温箱培养。 3．5肾脏组织载菌量(CFU)的测定肾脏组织经研磨器研 碎后，用无菌生理盐水稀释至1ml，取10斗l组织悬液均匀 涂布于平皿培养基表面，48小时后读取菌落数。